聚力多学科共管,共启CKM诊疗新征程——沁泽华夏CKM创新大会泉州站圆满落幕

编者按:

2026年7月11日,由中关村肾病血液净化创新联盟主办的“沁泽华夏CKM创新大会”在国内唯一全域世界文化遗产城市、海上丝绸之路发源地——泉州盛大召开。大会汇聚国内内分泌、心血管、肾脏、药学等多学科权威专家,以心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征一体化共管为主线,深度研讨CKM综合征全周期诊疗策略,重点解读了中国首个原研GLP-1/GIP双靶点药物瑞普泊肽的独特分子设计、作用机制及多维度临床获益,依托本土循证数据与国产创新成果,探索多学科协同慢病管理新路径。

专家寄语凝共识,企业创新践初心

会议伊始,在福建医科大学附属协和医院刘礼斌教授主持下,本次会议主席北京大学第一医院霍勇教授、南方医科大学南方医院薛耀明教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院彭永德教授、广东省人民医院梁馨苓教授发表致辞。专家们表示,CKM综合征管理的核心是以终为始,早干预以降低心肾不良事件风险。临床中应采取综合管理策略,优先选用兼具心肾保护的药物;同时搭建多学科共管平台,打通学科壁垒,全方位推进心肾代谢共病规范化全程管理。


刘礼斌教授


霍勇教授


薛耀明教授


彭永德教授


梁馨苓教授

紧接着,恒瑞医药总裁冯佶女士在致辞中表示,CKM综合征管理需重点关注院外高危人群,及早筛查糖尿病、肥胖、高尿酸等多重代谢危险因素,助力心血管疾病发病拐点早日到来。恒瑞医药均衡布局肿瘤与慢病赛道多年,现有25款1类新药,在心肾代谢赛道多款自主原研产品已获批上市,为CKM综合征全流程临床管理提供有力支撑。


冯佶女士

随后,恒瑞医药心血管代谢减重市场总监高伟先生介绍,恒瑞医药拥有15个海内外研发中心,累计研发投入超500亿,多款GLP-1产品实现海外授权。公司代谢领域产品管线布局完整,将持续深耕国产原研创新研发,依托丰富的药物管线,为全国CKM规范化诊疗提供坚实保障,助力健康中国战略落地。


高伟先生

第一篇章:
CKM共治,一体协同优化心肾代谢

学术报告环节,在复旦大学附属中山医院李小英教授主持下,中山大学附属第三医院陈燕铭教授以《中国证据│2026 ADA肥胖管理新进展盘点》为题指出,2026年ADA首部肥胖诊疗指南将腰围、腰围身高比(WHtR)纳入中心性肥胖诊断体系,并将亚裔人群超重体重指数(BMI)切点下调至23 kg/㎡,这有助于推动亚裔超重/肥胖筛查、干预前移。瑞普泊肽作为中国首个自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂,关键Ⅲ期减重临床GEMINI-1研究显示[1],每周一次皮下注射瑞普泊肽6 mg治疗48周,体重较基线降幅达19.2%,腰围缩减14.4 cm;对超重/肥胖合并多内分泌代谢卵巢综合征(PMOS)患者,其除了显著减重、缩小腰围外,还改善月经节律、生殖激素水平及胰岛素抵抗与糖脂代谢紊乱[2]。瑞普泊肽口服制剂Ⅱ期研究显示[3],25/50 mg高剂量组减重达12.1%,且未出现平台期,有望进一步打破注射给药的局限,提升患者依从性。


李小英教授


陈燕铭教授

随后,在遵义医科大学附属医院石蓓教授主持下,武汉大学人民医院黄恺教授深度解读2026版《心血管-肾脏-代谢综合征评估、诊断、治疗专家共识》。他强调,这份国内首部CKM专家共识清晰界定CKM综合征0~4期分期诊断标准与对应干预方案,确立以代谢干预为先导、多靶点器官保护为核心的分层管理思路,完整覆盖疾病筛查、诊断、药物治疗全流程。同时共识推荐钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)、胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)兼具降糖、心肾保护作用,高度契合CKM综合征一体化管理理念。


石蓓教授


黄恺教授

紧接着,在青岛大学医学院附属医院王颜刚教授主持下,上海交通大学医学院附属瑞金医院徐瑜教授带来了《CKM综合征危险因素谱、动态转归与临床预后》分享了中国心血管代谢与恶性肿瘤队列(4C)研究结果。在20万人群长期随访中,超八成人群处于中风险CKM综合征1~2期阶段,血压、血糖、体重等代谢指标是驱动疾病进展的核心因素。研究证实CKM综合征分期越高,心血管事件风险呈阶梯式上升。


王颜刚教授


徐瑜教授

接下来,复旦大学药学院程能能教授带来《瑞普泊肽,药学视角下的匠心铸就》的专题分享。瑞普泊肽以GLP-1为“君”、GIP为“臣”配伍,对GLP-1受体亲和力更高,以低剂量达到强效减重,即6 mg减重效果与替尔泊肽15 mg相当,4 mg减重效果略高于替尔泊肽10 mg。同时低剂量及更长的药物半衰期,使患者胃肠道不良反应更少。数据显示,使用瑞普泊肽的患者,因胃肠道不良反应终止治疗的比例仅为0.2%。


程能能教授

讨论环节由福建医科大学附属泉州第一医院张翼教授主持,西安国际医学中心医院曾广伟教授、中国医科大学附属第四医院索琳娜教授、天津医科大学朱宪彝纪念医院周赛君教授、皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)高家林教授、恒瑞医药医学事务部负责人符莹莹博士参与热烈讨论。专家们结合心内科、内分泌、肾内科临床实践,围绕血脂、糖尿病、肥胖、糖尿病肾病等核心问题分享临床经验,探讨多病共存早期筛查、分层干预思路,高度认可恒瑞原研创新药物在CKM综合征管理中的临床价值。其中长效PCSK9抑制剂瑞卡西单抗能提升血脂管理依从性,恒格列净降糖强效、兼具心肾保护且安全性更优;瑞普泊肽可显著改善中心性肥胖,同步调节血压、血脂、尿酸等多项代谢指标。符莹莹博士介绍,瑞普泊肽凭借独特分子设计可实现低剂量实现强效减重,半衰期长、血药浓度平稳,疗效与安全性突出。目前该药物正广泛布局减重、糖尿病、心衰、肾病、PCOS等多类适应证。总之,整场研讨立足多科室临床实操,充分肯定国产创新药为CKM综合征多病共管提供优质治疗工具。


讨论合影



张翼教授



曾广伟教授



周赛君教授



索琳娜教授



高家林教授



付莹莹博士


紧接着,同济大学附属第十人民医院陈海冰教授带来《破局有力,循证筑底——鲁兹诺雷钠为痛风降尿酸治疗注入新动能》的主题分享。她强调,当前痛风治疗面临着达标率尚不足、可选药物有限、患者依从性较低等多重问题,降尿酸达标治疗是公认的痛风核心管理原则。鲁兹诺雷钠作为国内首个自主研发的新一代高选择性URAT1抑制剂,通过抑制尿酸重吸收、促进排泄,可显著提高血尿酸(sUA)达标率,长期稳定降低sUA水平,且安全性可控。


陈海冰教授

第二篇章:
妙语沁泽,共话心肾代谢新进展

本篇章的CKM-TED秀以新颖载体传递前沿学术观点,拓宽临床宣教与学术分享新思路。该环节由广东医科大学附属医院杨菊红教授主持,哈尔滨医科大学附属第二医院曹天辉医生、上海市第六人民医院费杨医生、广东省人民医院陈姣华医生、同济大学附属东方医院李沛城医生、上海健康医学院附属浦东公利医院张际晨医生,以轻松幽默、通俗易懂的形式,将专业学术成果转化为生动的科普。他们围绕恒格列净保护心肾、瑞普泊肽强效减重、瑞卡西单抗长效降脂、恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片简化降糖等核心亮点,用接地气的比喻解读心肌梗死后心肌修复、IgA肾病肾脏保护、GLP-1/GIP双靶点药物减重获益、血脂长效达标、降糖三效合一,既展现了中国原研药物的多重获益与循证证据,也让学术内容更具传播力与感染力。每组医生分享后,天津医科大学朱宪彝纪念医院张红斌教授、江苏省人民医院邢昌赢教授、辽宁省人民医院石蕴琦教授、复旦大学附属青浦医院张敏教授、上海健康医学院附属浦东公利医院王宁荐教授分别以新视角予以精彩点评,进一步深化诊疗知识与临床实践。



杨菊红教授



曹天辉医生



张红斌教授



费杨医生



邢昌赢教授



陈姣华医生



石蕴琦教授



李沛城医生



张敏教授



张际晨医生



王宁荐教授


总结

本次“沁泽华夏CKM创新大会”落地泉州,为国内心肾代谢一体化共管诊疗发展注入全新学术动能,也为全国CKM慢病规范化管理提供全新思路与实践参考。大会集中呈现了CKM综合管理理念与临床实践要点,尤其强调了瑞普泊肽以GLP-1/GIP“君臣”配伍的分子特点,实现1+1>2的增效减副效果,领跑国产双靶点减重赛道。此外,恒格列净兼顾降糖、心肾保护,瑞卡西单抗破解长效降脂难题、国内首个三联口服降糖固定复方制剂三效合一、乐享达标。这些创新成果覆盖CKM综合征全病程诊疗需求,夯实多学科共管药物治疗基石。

学术征程步履不停,前沿研讨接力启程。“沁泽华夏CKM创新大会”将走进伊犁,持续在糖心肾领域发声,带来前沿学术交流,敬请期待!

参考文献
1. Phase 3 Trial of HRS9531, a GLP-1/GIP Receptor Agonist, in Chinese Adults with Overweight or Obesity. X. Li et al. ObesityWeek 2025, Annual Meeting of the Obesity Society, Atlanta, GA, November 2025.
2. Li J, et al. Efficacy and safety of the GLP-1/GIP dual agonist Ribupatide (HRS9531) in Chinese patients with overweight/obesity and polycystic ovary syndrome. ADA 2026, Abstract: 1815-P.
3. Bi Y, et al. Efficacy and Safety of Oral Ribupatide(HRS9531) in Chinese Adults with Obesity: A Phase 2 Trial. ADA 2026, Abstract: 2816-LB. 2 comments

发布留言