引言：基础胰岛素治疗是控制2型糖尿病（T2DM）血糖的重要手段，但每日注射带来的治疗负担常导致起始延迟、剂量调整不足及依从性下降等问题[1-4]。依柯胰岛素作为全球首个基础胰岛素周制剂，将注射频率从每日1次降至每周1次，在保证疗效和安全性的同时，显著简化了治疗方案[5]。然而，临床实践中仍存在对药物起效、转换衔接、安全性及特殊情境处理等方面的疑问。本刊特邀中南大学湘雅二医院代谢内分泌科李霞教授基于现有循证证据，围绕依柯胰岛素应用中的10个常见问题逐一解答，以期为广大同道的规范应用提供参考。
第|一|部|分
拨开迷雾
——关于药物作用与起效的疑虑
问题1：依柯胰岛素是否存在起效缓慢、降糖效果不平稳的问题？
答
依柯胰岛素注射后可即刻起效，约16小时达血药浓度达峰值，降糖效果在一周内保持平稳。
依柯胰岛素进入体内后迅速发挥作用，约16小时血药浓度达到峰值[6]。其超长半衰期（长达196小时）使得药物与白蛋白强效且可逆结合，形成“白蛋白储库”，从而实现一周内长效、平稳的胰岛素释放。药效动力学研究证实，依柯胰岛素在稳态下1个给药间隔（1周）内降糖疗效均匀分布，其每日葡萄糖输注率曲线下面积（AUCGIR）在一周内的占比（12.0%~16.3%）与完全平均分布（每日AUCGIR在1周内占比为14.3%）的差异仅约±2%[6]。
ONWARDS系列研究证实，依柯胰岛素可使糖化血红蛋白（HbA1c）降低达0.93%~1.68%，疗效非劣于甚至优效于基础胰岛素日制剂[7-11]；持续葡萄糖监测（CGM）数据亦表明，其葡萄糖目标范围内时间（TIR）显著优于日制剂或与之相似[12-13]。
问题2：一次性注射70剂量单位（或更高剂量）是否会增加患者低血糖风险？
答
在遵医嘱且规范使用的情况下，单次注射70剂量单位或根据个体情况处方更高剂量，通常不会额外增加低血糖风险[5]。
起始剂量的选择，推荐每周一次注射70剂量单位；临床医生熟悉用法后，可个体化起始：参考日制剂剂量，根据患者的HbA1c和体重指数，按0.1~0.3 U/kg/天计算，依柯胰岛素所需剂量为日制剂剂量×7。临床医生还可结合患者情况（如低血糖风险、当前血糖与控制目标间差值）进一步调整。
这得益于依柯胰岛素的“储库”机制，其注射后大部分与白蛋白结合形成无活性的储库，仅少量释放到循环中的游离依柯胰岛素才有活性，能够与受体结合激活信号通路，发挥降糖作用[5]。循环中的白蛋白结合位点超出所需2000倍以上，有效避免了药物马上释放[6]。一项给予2倍或3倍胰岛素剂量的低血糖诱导药理学研究显示，与甘精胰岛素U100相比，依柯胰岛素不增加低血糖风险，低血糖的发生、恢复时间相当，低血糖的症状、反调节反应相似[14]。ONWARDS系列研究数据同样证实，依柯胰岛素治疗组的低血糖发生率与基础胰岛素日制剂无显著差异[15]。
第|二|部|分
转换治疗
——关于治疗衔接的困惑
问题3：从基础胰岛素日制剂转换为周制剂后，是否会出现血糖波动？
答
根据《基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗2型糖尿病临床应用专家指导建议》，在规范转换情况下，血糖可保持平稳。有更快速控糖需求者，经临床医生评估后可采用快速达标转换方案，且不增加低血糖风险[5]。
转换方案有两种：对于空腹血糖已达标、希望减少注射次数的患者，可采用常规转换方案（既往每日基础胰岛素总剂量×7作为依柯胰岛素的转换剂量）；对于空腹血糖未达标者，可采用快速达标转换方案（第1周以既往每日基础胰岛素总剂量×7将日制剂转换为依柯胰岛素，并在首次注射时一次性增加50%的额外剂量，即：既往每日基础胰岛素总剂量×7×1.5），有助于更快实现血糖控制，且不增加低血糖风险[5]。给予50%额外剂量时，依柯胰岛素2~3周即可达到临床稳态，比常规转换（2~4周）更迅速[17]。也可根据患者的个体化情况（如低血糖风险、当前血糖与控制目标间差值）调整依柯胰岛素的转换剂量。ONWARDS 2研究证实，转换后患者空腹血糖控制良好，低血糖发生率可接受[9]。
问题4：当前基础胰岛素日制剂控制良好，是否有必要转换为周制剂？
答
对于有减少注射次数需求或出现注射部位问题的患者，转换为周制剂治疗是一个合理选择。
每日注射给患者带来持续的心理与生理负担，反复在同一区域注射可导致脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性或皮下硬结，影响胰岛素吸收，可能造成血糖波动[18]。ONWARDS 2和5研究显示，93.7%的患者倾向于选择周制剂，主要原因是注射次数少、使用方便、控糖效果更好[19]。周制剂将注射频率从每年365次降至52次，可显著减轻治疗负担[5]。
第|三|部|分
安全与应对
——关于不良反应及特殊情况的处理
问题5：依柯胰岛素的低血糖发生率是否高于基础胰岛素日制剂？
答
总体而言，规范使用下两者无显著临床差异。
ONWARDS系列研究显示，依柯胰岛素组的严重或临床显著低血糖发生率与基础胰岛素日制剂基本相当（图1）[7-11,15]：
在既往未使用胰岛素、或使用基础-餐时胰岛素方案的患者中，差异不大；
在既往使用基础胰岛素的患者中略高，与转换初期剂量调整有关，未转化为严重不良事件。
图1. ONWARDS 1~5研究：低血糖发生率概览
而且，依柯胰岛素组达到HbA1c<7.0%且无严重低血糖的患者比例更高[7-11]，其长效作用在意外过量时还具有一定的缓冲效果[6,14]。
问题6：患者发生遗漏注射或过量注射时应如何处理？
答
遗漏注射，需根据遗漏时间（≤3天或>3天）采取不同的补注射方式；过量注射，则需密切监测血糖，不可自行计算下次注射时间（图2）。
遗漏用药：如发生遗漏用药，应尽快补注射。如遗漏用药≤3天，补注射后患者可直接恢复到原给药日注射，应注意监测空腹血糖；如遗漏用药>3天，补注射后患者应将后续的给药日变更为补注射的7天之后（一周中的同一天，即重置每周方案），并注意监测空腹血糖[5,16]。
过量注射：由于白蛋白结合储库的缓冲作用，过量的依柯胰岛素剂量不会立即、全部发挥作用。应持续密切监测血糖，在医生指导下结合实际临床状况调整治疗，切勿按半衰期自行计算下次注射的时间和剂量[16,20]。转换期间，尤其是首次和第二次注射时，临床医生务必指导患者确认剂量正确[16]。
图2. 依柯胰岛素错误注射的处理
问题7：转换为周制剂后，患者因焦虑而频繁监测血糖应如何应对？
答
转换初期存在血糖波动属于正常，经临床医生评估患者个体情况后，可考虑在首次注射时一次性增加50%额外剂量以减少波动，焦虑者建议使用CGM。
首先应向患者解释，转换治疗后第1周因药物稳态尚未完全建立，血糖出现一定波动属于预期现象，无需过度焦虑[5]。对于空腹血糖不达标者，可在首次注射依柯胰岛素时一次性增加50%的额外剂量，这有助于更快实现血糖控制且不增加低血糖风险[5]。若患者因频繁指尖采血而产生明显焦虑，建议采用CGM，其能减少采血次数并提供更全面的血糖信息[5]。随着治疗推进，ONWARDS 9研究显示0~2周TIR即开始稳步增加，随后维持在推荐范围内[13]。待血糖平稳后，可逐渐减少监测频次至每周2~4次空腹血糖[5]。通过上述沟通与措施，患者的信心可随血糖改善而逐渐建立。
问题8：使用依柯胰岛素后出现血糖波动，应如何分析和处理？
答
应首先排查常见诱因，经临床医生充分评估后再决定是否需要调整剂量，切勿自行随意增减。
当患者出现血糖波动时，应首先排查常见诱因，包括饮食不规律、运动量改变、感染发热、应激、遗漏注射、注射部位吸收不良等[16]。此外，若依柯胰岛素的起始剂量偏低（如低于日制剂剂量×7，或小于70剂量单位），也可能因剂量不足导致血糖控制不佳而出现波动。
需排除诱因后，由临床医生结合血糖监测结果综合评估，再决定是否需要调整剂量。需要特别注意的是，依柯胰岛素半衰期较长，不建议患者在急性期或短期血糖变化时自行调整剂量[16]。正确做法是加强血糖监测，若血糖持续异常，应及时咨询医生，避免盲目增减剂量带来风险。
第|四|部|分
特殊情境与误区
答
周制剂的调整节奏与日制剂临床实践本质相同；遇到短期变化时，“不调整”反而是科学建议。
关于调整灵活性：基础胰岛素日制剂并非每日调整剂量，通常根据连续2~3天空腹血糖每周调整1~2次，每次2~6单位。依柯胰岛素同样根据当日及前2日的3次空腹血糖，每周调整1次，每次20剂量单位（约合日制剂每日3单位）[5,16]，两者调整逻辑和频率本质相同。
关于生活方式改变：因依柯胰岛素半衰期较长，说明书明确不建议在急性期或短期饮食、活动变化时调整剂量[16]。正确做法是加强血糖监测，若持续异常再咨询医生[5,16]。
问题10：肝肾功能不全或老年患者能否使用依柯胰岛素？
答
可以使用，轻中度肝肾功能不全及老年患者无需调整剂量，建议加强血糖监测。
依柯胰岛素不通过肾脏排泄，也不通过肝脏代谢[21]。药代动力学研究显示，不同程度肝肾功能损害者与健康人的药物暴露量无临床差异，因此无需调整剂量[21,22]。老年患者方面，药代动力学数据及ONWARDS系列研究均未观察到与一般人群的差异[5,16]。需注意的是，老年患者对低血糖的感知和耐受性较差，建议加强血糖监测。
结语
依柯胰岛素将注射频率从每日1次降至每周1次，在保证疗效与安全性的同时，显著简化了治疗方案。临床应用中，转换方案明确、剂量调整清晰、特殊人群无需调整剂量，遗漏或过量等特殊情况也有规范处理指引。希望这一创新药物能够助力更多T2DM患者减轻治疗负担，实现平稳控糖，改善生活质量。
注：依柯胰岛素治疗相关的所有剂量调整，均须经过临床医生的专业评估，患者不可自行调整。本文内容仅供医学专业人士阅读参考，不能以任何方式取代专业的医疗指导，亦不应被视为诊疗建议，同时也不代表《国际糖尿病》的观点。
专家简介
李霞 教授
中南大学湘雅二医院
教授，主任医师，博士生导师
中南大学湘雅二医院代谢内分泌科主任
中南大学湘雅医学院内分泌与代谢病学系主任
中南大学湘雅二医院肥胖专病联盟理事长
国家代谢性疾病临床医学研究中心副主任
中国医师协会内分泌代谢科医师分会常委
中国健康管理协会体重管理委员会常委
中华医学会糖尿病学分会常务委员、1型糖尿病学组副组长
四大慢病重大专项首席专家，主持科技部重大研发计划、国家自然科学基金等课题
获国家科技进步二等奖、湖南省青年科技奖等，湖南省卫生领域高层次人才
长期从事糖尿病与免疫方面的临床和基础研究，成果发表在Nature Communications、Diabetes Care、STTT、J of Autoimmunity、Diabetologia、JCEM等杂志，共同牵头制定首部《糖尿病分型诊断中国专家共识》《中国1型糖尿病诊治指南》，参与制定国际糖尿病联盟等国内外指南和共识，国家卫健委《肥胖症诊疗指南（2024年版）》编写专家、《体重管理门诊建设专家指导意见（2025版）》编写专家
参考文献
1. 中华医学会糖尿病学分会. 中华糖尿病杂志. 2025; 17(1): 16-139.
2. 纪立农, 等. 中国糖尿病杂志. 2011; 19(10): 746-751.
3. Ji L, et al. Diabetes Obes Metab. 2017; 19(6): 822-830.
4. Wang W, et al. Diabetes Ther. 2024; 15(3): 725-739.
5.《基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗2型糖尿病临床应用专家指导建议》专家组. 中华糖尿病杂志. 2025; 17(9): 1110-1116.
6. Nishimura E, et al. BMJ Open Diabetes Res Care. 2021; 9(1): e002301.
7. Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2023; 389(4): 297-308.
8. Lingvay I, et al. JAMA. 2023; 330(3): 228-237.
9. Philis-Tsimikas A, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023; 11(6): 414-425.
10. Mathieu C, et al. Lancet. 2023; 401(10392): 1929-1940.
11. Bajaj HS, et al. Ann Intern Med. 2023; 176(11): 1476-1485.
12. Bergenstal RM, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024; 12(11): 799-810.
13. Bergenstal RM, et al. Diabetes Technol Ther. 2025; 27(7): 527-536.
14. Pieber TR, et al. Diabetologia. 2023; 66(8): 1413-1430.
15. 诺和诺德公司. 依柯胰岛素注射液说明书(核准日期: 2024年6月18日).
16. 依柯胰岛素注射液说明书【用法用量】和【注意事项】部分.
17. 依柯胰岛素注射液说明书【临床药理】部分.
18. 依柯胰岛素注射液说明书【注意事项】第5条.
19. Polonsky W, et al. Diabetes Res Clin Pract. 2024; 217: 111885.
20. 依柯胰岛素注射液说明书【药物过量】部分.
21. Haahr H, et al. Clin Pharmacokinet. 2024; 63(6): 819-830.
22. Rossing P, et al. Diabetes Obes Metab. 2025; 27(4): 2259-2270. 2 comments
第|一|部|分
拨开迷雾
——关于药物作用与起效的疑虑
问题1：依柯胰岛素是否存在起效缓慢、降糖效果不平稳的问题？
答
依柯胰岛素注射后可即刻起效，约16小时达血药浓度达峰值，降糖效果在一周内保持平稳。
依柯胰岛素进入体内后迅速发挥作用，约16小时血药浓度达到峰值[6]。其超长半衰期（长达196小时）使得药物与白蛋白强效且可逆结合，形成“白蛋白储库”，从而实现一周内长效、平稳的胰岛素释放。药效动力学研究证实，依柯胰岛素在稳态下1个给药间隔（1周）内降糖疗效均匀分布，其每日葡萄糖输注率曲线下面积（AUCGIR）在一周内的占比（12.0%~16.3%）与完全平均分布（每日AUCGIR在1周内占比为14.3%）的差异仅约±2%[6]。
ONWARDS系列研究证实，依柯胰岛素可使糖化血红蛋白（HbA1c）降低达0.93%~1.68%，疗效非劣于甚至优效于基础胰岛素日制剂[7-11]；持续葡萄糖监测（CGM）数据亦表明，其葡萄糖目标范围内时间（TIR）显著优于日制剂或与之相似[12-13]。
问题2：一次性注射70剂量单位（或更高剂量）是否会增加患者低血糖风险？
答
在遵医嘱且规范使用的情况下，单次注射70剂量单位或根据个体情况处方更高剂量，通常不会额外增加低血糖风险[5]。
起始剂量的选择，推荐每周一次注射70剂量单位；临床医生熟悉用法后，可个体化起始：参考日制剂剂量，根据患者的HbA1c和体重指数，按0.1~0.3 U/kg/天计算，依柯胰岛素所需剂量为日制剂剂量×7。临床医生还可结合患者情况（如低血糖风险、当前血糖与控制目标间差值）进一步调整。
这得益于依柯胰岛素的“储库”机制，其注射后大部分与白蛋白结合形成无活性的储库，仅少量释放到循环中的游离依柯胰岛素才有活性，能够与受体结合激活信号通路，发挥降糖作用[5]。循环中的白蛋白结合位点超出所需2000倍以上，有效避免了药物马上释放[6]。一项给予2倍或3倍胰岛素剂量的低血糖诱导药理学研究显示，与甘精胰岛素U100相比，依柯胰岛素不增加低血糖风险，低血糖的发生、恢复时间相当，低血糖的症状、反调节反应相似[14]。ONWARDS系列研究数据同样证实，依柯胰岛素治疗组的低血糖发生率与基础胰岛素日制剂无显著差异[15]。
第|二|部|分
转换治疗
——关于治疗衔接的困惑
问题3：从基础胰岛素日制剂转换为周制剂后，是否会出现血糖波动？
答
根据《基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗2型糖尿病临床应用专家指导建议》，在规范转换情况下，血糖可保持平稳。有更快速控糖需求者，经临床医生评估后可采用快速达标转换方案，且不增加低血糖风险[5]。
转换方案有两种：对于空腹血糖已达标、希望减少注射次数的患者，可采用常规转换方案（既往每日基础胰岛素总剂量×7作为依柯胰岛素的转换剂量）；对于空腹血糖未达标者，可采用快速达标转换方案（第1周以既往每日基础胰岛素总剂量×7将日制剂转换为依柯胰岛素，并在首次注射时一次性增加50%的额外剂量，即：既往每日基础胰岛素总剂量×7×1.5），有助于更快实现血糖控制，且不增加低血糖风险[5]。给予50%额外剂量时，依柯胰岛素2~3周即可达到临床稳态，比常规转换（2~4周）更迅速[17]。也可根据患者的个体化情况（如低血糖风险、当前血糖与控制目标间差值）调整依柯胰岛素的转换剂量。ONWARDS 2研究证实，转换后患者空腹血糖控制良好，低血糖发生率可接受[9]。
问题4：当前基础胰岛素日制剂控制良好，是否有必要转换为周制剂？
答
对于有减少注射次数需求或出现注射部位问题的患者，转换为周制剂治疗是一个合理选择。
每日注射给患者带来持续的心理与生理负担，反复在同一区域注射可导致脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性或皮下硬结，影响胰岛素吸收，可能造成血糖波动[18]。ONWARDS 2和5研究显示，93.7%的患者倾向于选择周制剂，主要原因是注射次数少、使用方便、控糖效果更好[19]。周制剂将注射频率从每年365次降至52次，可显著减轻治疗负担[5]。
第|三|部|分
安全与应对
——关于不良反应及特殊情况的处理
问题5：依柯胰岛素的低血糖发生率是否高于基础胰岛素日制剂？
答
总体而言，规范使用下两者无显著临床差异。
ONWARDS系列研究显示，依柯胰岛素组的严重或临床显著低血糖发生率与基础胰岛素日制剂基本相当（图1）[7-11,15]：
在既往未使用胰岛素、或使用基础-餐时胰岛素方案的患者中，差异不大；
在既往使用基础胰岛素的患者中略高，与转换初期剂量调整有关，未转化为严重不良事件。
图1. ONWARDS 1~5研究：低血糖发生率概览
而且，依柯胰岛素组达到HbA1c<7.0%且无严重低血糖的患者比例更高[7-11]，其长效作用在意外过量时还具有一定的缓冲效果[6,14]。
问题6：患者发生遗漏注射或过量注射时应如何处理？
答
遗漏注射，需根据遗漏时间（≤3天或>3天）采取不同的补注射方式；过量注射，则需密切监测血糖，不可自行计算下次注射时间（图2）。
遗漏用药：如发生遗漏用药，应尽快补注射。如遗漏用药≤3天，补注射后患者可直接恢复到原给药日注射，应注意监测空腹血糖；如遗漏用药>3天，补注射后患者应将后续的给药日变更为补注射的7天之后（一周中的同一天，即重置每周方案），并注意监测空腹血糖[5,16]。
过量注射：由于白蛋白结合储库的缓冲作用，过量的依柯胰岛素剂量不会立即、全部发挥作用。应持续密切监测血糖，在医生指导下结合实际临床状况调整治疗，切勿按半衰期自行计算下次注射的时间和剂量[16,20]。转换期间，尤其是首次和第二次注射时，临床医生务必指导患者确认剂量正确[16]。
图2. 依柯胰岛素错误注射的处理
问题7：转换为周制剂后，患者因焦虑而频繁监测血糖应如何应对？
答
转换初期存在血糖波动属于正常，经临床医生评估患者个体情况后，可考虑在首次注射时一次性增加50%额外剂量以减少波动，焦虑者建议使用CGM。
首先应向患者解释，转换治疗后第1周因药物稳态尚未完全建立，血糖出现一定波动属于预期现象，无需过度焦虑[5]。对于空腹血糖不达标者，可在首次注射依柯胰岛素时一次性增加50%的额外剂量，这有助于更快实现血糖控制且不增加低血糖风险[5]。若患者因频繁指尖采血而产生明显焦虑，建议采用CGM，其能减少采血次数并提供更全面的血糖信息[5]。随着治疗推进，ONWARDS 9研究显示0~2周TIR即开始稳步增加，随后维持在推荐范围内[13]。待血糖平稳后，可逐渐减少监测频次至每周2~4次空腹血糖[5]。通过上述沟通与措施，患者的信心可随血糖改善而逐渐建立。
问题8：使用依柯胰岛素后出现血糖波动，应如何分析和处理？
答
应首先排查常见诱因，经临床医生充分评估后再决定是否需要调整剂量，切勿自行随意增减。
当患者出现血糖波动时，应首先排查常见诱因，包括饮食不规律、运动量改变、感染发热、应激、遗漏注射、注射部位吸收不良等[16]。此外，若依柯胰岛素的起始剂量偏低（如低于日制剂剂量×7，或小于70剂量单位），也可能因剂量不足导致血糖控制不佳而出现波动。
需排除诱因后，由临床医生结合血糖监测结果综合评估，再决定是否需要调整剂量。需要特别注意的是，依柯胰岛素半衰期较长，不建议患者在急性期或短期血糖变化时自行调整剂量[16]。正确做法是加强血糖监测，若血糖持续异常，应及时咨询医生，避免盲目增减剂量带来风险。
第|四|部|分
特殊情境与误区
——关于灵活性与特殊人群
答
周制剂的调整节奏与日制剂临床实践本质相同；遇到短期变化时，“不调整”反而是科学建议。
关于调整灵活性：基础胰岛素日制剂并非每日调整剂量，通常根据连续2~3天空腹血糖每周调整1~2次，每次2~6单位。依柯胰岛素同样根据当日及前2日的3次空腹血糖，每周调整1次，每次20剂量单位（约合日制剂每日3单位）[5,16]，两者调整逻辑和频率本质相同。
关于生活方式改变：因依柯胰岛素半衰期较长，说明书明确不建议在急性期或短期饮食、活动变化时调整剂量[16]。正确做法是加强血糖监测，若持续异常再咨询医生[5,16]。
问题10：肝肾功能不全或老年患者能否使用依柯胰岛素？
答
可以使用，轻中度肝肾功能不全及老年患者无需调整剂量，建议加强血糖监测。
依柯胰岛素不通过肾脏排泄，也不通过肝脏代谢[21]。药代动力学研究显示，不同程度肝肾功能损害者与健康人的药物暴露量无临床差异，因此无需调整剂量[21,22]。老年患者方面，药代动力学数据及ONWARDS系列研究均未观察到与一般人群的差异[5,16]。需注意的是，老年患者对低血糖的感知和耐受性较差，建议加强血糖监测。
结语
依柯胰岛素将注射频率从每日1次降至每周1次，在保证疗效与安全性的同时，显著简化了治疗方案。临床应用中，转换方案明确、剂量调整清晰、特殊人群无需调整剂量，遗漏或过量等特殊情况也有规范处理指引。希望这一创新药物能够助力更多T2DM患者减轻治疗负担，实现平稳控糖，改善生活质量。
注：依柯胰岛素治疗相关的所有剂量调整，均须经过临床医生的专业评估，患者不可自行调整。本文内容仅供医学专业人士阅读参考，不能以任何方式取代专业的医疗指导，亦不应被视为诊疗建议，同时也不代表《国际糖尿病》的观点。
专家简介
李霞 教授
中南大学湘雅二医院
教授，主任医师，博士生导师
中南大学湘雅二医院代谢内分泌科主任
中南大学湘雅医学院内分泌与代谢病学系主任
中南大学湘雅二医院肥胖专病联盟理事长
国家代谢性疾病临床医学研究中心副主任
中国医师协会内分泌代谢科医师分会常委
中国健康管理协会体重管理委员会常委
中华医学会糖尿病学分会常务委员、1型糖尿病学组副组长
四大慢病重大专项首席专家，主持科技部重大研发计划、国家自然科学基金等课题
获国家科技进步二等奖、湖南省青年科技奖等，湖南省卫生领域高层次人才
长期从事糖尿病与免疫方面的临床和基础研究，成果发表在Nature Communications、Diabetes Care、STTT、J of Autoimmunity、Diabetologia、JCEM等杂志，共同牵头制定首部《糖尿病分型诊断中国专家共识》《中国1型糖尿病诊治指南》，参与制定国际糖尿病联盟等国内外指南和共识，国家卫健委《肥胖症诊疗指南（2024年版）》编写专家、《体重管理门诊建设专家指导意见（2025版）》编写专家
参考文献
1. 中华医学会糖尿病学分会. 中华糖尿病杂志. 2025; 17(1): 16-139.
2. 纪立农, 等. 中国糖尿病杂志. 2011; 19(10): 746-751.
3. Ji L, et al. Diabetes Obes Metab. 2017; 19(6): 822-830.
4. Wang W, et al. Diabetes Ther. 2024; 15(3): 725-739.
5.《基础胰岛素周制剂依柯胰岛素治疗2型糖尿病临床应用专家指导建议》专家组. 中华糖尿病杂志. 2025; 17(9): 1110-1116.
6. Nishimura E, et al. BMJ Open Diabetes Res Care. 2021; 9(1): e002301.
7. Rosenstock J, et al. N Engl J Med. 2023; 389(4): 297-308.
8. Lingvay I, et al. JAMA. 2023; 330(3): 228-237.
9. Philis-Tsimikas A, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2023; 11(6): 414-425.
10. Mathieu C, et al. Lancet. 2023; 401(10392): 1929-1940.
11. Bajaj HS, et al. Ann Intern Med. 2023; 176(11): 1476-1485.
12. Bergenstal RM, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024; 12(11): 799-810.
13. Bergenstal RM, et al. Diabetes Technol Ther. 2025; 27(7): 527-536.
14. Pieber TR, et al. Diabetologia. 2023; 66(8): 1413-1430.
15. 诺和诺德公司. 依柯胰岛素注射液说明书(核准日期: 2024年6月18日).
16. 依柯胰岛素注射液说明书【用法用量】和【注意事项】部分.
17. 依柯胰岛素注射液说明书【临床药理】部分.
18. 依柯胰岛素注射液说明书【注意事项】第5条.
19. Polonsky W, et al. Diabetes Res Clin Pract. 2024; 217: 111885.
20. 依柯胰岛素注射液说明书【药物过量】部分.
21. Haahr H, et al. Clin Pharmacokinet. 2024; 63(6): 819-830.
22. Rossing P, et al. Diabetes Obes Metab. 2025; 27(4): 2259-2270. 2 comments
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