编者按：第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会不久前在美国新奥尔良落下帷幕。作为全球糖尿病领域规模最大、影响力最广的学术盛会，本届大会汇聚了来自世界各地的顶尖研究者与临床专家，展示了过去一年中最前沿的科研成果与技术突破。与此同时，中国内分泌代谢领域的创新力量也在国际舞台上展现出日益增强的影响力——从基础研究的纵深推进，到新靶点分子的临床突破，再到数字化管理方案的迭代升级，乃至中国原创新药的全球首发，一系列“中国声音”引发了广泛关注与共鸣。为多维度呈现本届大会的学术精华并展望未来诊疗趋势，我们特别邀请六位亲临现场的权威专家——中南大学湘雅二医院周智广教授、多伦多大学Alice Cheng教授、中山大学附属第三医院陈燕铭教授、北京大学人民医院高蕾莉教授、北京大学第一医院顾楠教授、海南医科大学第一附属医院王新军教授，分享他们的参会感悟与核心研究成果。
问题一
本届ADA哪一场分会场议题给您留下的印象最为深刻？缘由何在？
周智广教授
2026年Banting科学成就奖报告给我留下了深刻印象。获奖者是东京大学名誉教授Takashi Kadowaki博士。他不仅是我们的老朋友——2007年我们就邀请他参加了第二届湘雅论坛——更因其40余年对胰岛素抵抗机制的持续研究而备受敬重。从基础研究到种族差异，再到新药研发，Kadowaki教授揭示了胰岛素抵抗的机制、胰岛素受体底物、脂联素受体及其遗传基因差异，报告内容非常精彩。
此外，2026年杰出科学成就奖得主、德国亥姆霍兹慕尼黑糖尿病与肥胖研究所所长Timo Müller博士的研究也令人印象深刻。他团队将GLP-1/GIP双受体激动剂与PPARγ/α/δ三靶点激动剂共价结合，构建了单分子五靶点激动剂，兼具前者的减重降糖作用和后者的胰岛素增敏及抗炎作用，在改善肥胖与糖尿病方面展现出巨大潜力。
令我印象深刻的有两个方面。首先是新技术的应用，特别是人工智能在内分泌疾病领域的应用。其次是新技术的开发，包括胰岛移植、干细胞治疗，以及基因编辑与基因治疗等方面。
顾楠教授
关于减重的相关内容也令人印象深刻。目前学界已不局限于对体重下降本身的关注，而是更加关注体脂肪的减少、瘦体重的保持，以及减重停药后反弹的问题。
问题二
本次参会整体体验如何？您团队在会上公布了哪些核心研究数据与突破性进展？
陈燕铭教授
参加ADA会议确实收获颇丰。首先，国内代谢领域的研究，无论是基础研究还是临床工作，整体进步非常显著，与美国的差距在缩小。我们自己原研的药物逐步崭露头角，效果获得了广泛认可，品种日益丰富，产出效率也在提高。第二，在基础研究方面，我们研究的维度和系列不断丰富，临床、基础、动物实验等多层次证据常汇聚于一篇论文之中，国内基础研究进步迅速。
我们团队从临床、基础、转化三个维度带来了系列成果。近年来我们也逐步拓展至肥胖症及其并发症的防控，主要成果包括针对1型糖尿病患者实施精细化管理以减少并发症的发生。
本次大会上，中国的胰岛素研究备受瞩目。甘李药业不仅在大会展厅设立了大型展台，还带来了多项研究成果。其胰岛素周制剂在性能上足以媲美已上市的同类产品。在与美国、加拿大、欧洲等国际同行交流中，大家对甘李研发的胰岛素周制剂所展现出的卓越性能表示高度赞赏。
我本人牵头的Insulin ludefen（GZR4）基础胰岛素周制剂在中国开展的关键Ⅲ期SUPER-3研究显示，每周一次的Insulin ludefen（GZR4）注射液在联合门冬胰岛素治疗26周后，与每日一次的甘精胰岛素U100相比，在降低糖化血红蛋白方面表现出显著优效性。我们期待这一结果早日发表，造福人类，为健康中国增光添彩。
问题三
近些年国内内分泌代谢赛道创新药快速崛起，不少成果登上ADA国际舞台。您对中国内分泌代谢创新药未来走向全球有怎样的期待与寄语？
Alice Cheng 教授
从中国创新的角度来看，看到众多基于GLP-1分子或胰岛素的海报和报告令人振奋。这些研究将进一步突破边界，为患者接受治疗提供更多途径和机会。总体而言，这是一次令人愉快的会议——既见到了朋友和同事，也学习了前沿科学知识。
我也关注到甘李药业未来发展的三个管线方向：其一，双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）与司美格鲁肽的头对头研究正在进行；其二，每周一次的基础胰岛素周制剂Insulin ludefen（GZR4）与依柯胰岛素的头对头研究也在推进中；其三，长效基础胰岛素Insulin ludefen（GZR4）与GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽组成的固定比例复方周制剂，两种组分均处于Ⅲ期临床研发阶段。这代表了未来的发展方向——简化治疗方案，一针解决多重问题，而非分别注射两种药物。中国制药企业在国际药物研发平台上的话语权正在不断增强。
高蕾莉教授
当前中国在创新药研发领域进展火热，已引起全球学术界、科学界和工业界的广泛关注。众多中国原创研究在ADA大会上以口头报告、壁报等形式亮相，彰显了中国研究的质量。未来，在糖尿病及代谢性疾病领域，尤其是肥胖领域，中国有望交出非常亮眼的成绩单。
但对于创新研发，未来需要突破肥胖领域治疗的痛点和难点，包括在治疗依从性方面，需要关注药物治疗频次，如双周制剂及月制剂的研发。因此，差异化将是未来创新药的重要出路。
问题一
本届ADA哪一场分会场议题给您留下的印象最为深刻？缘由何在？
周智广教授
2026年Banting科学成就奖报告给我留下了深刻印象。获奖者是东京大学名誉教授Takashi Kadowaki博士。他不仅是我们的老朋友——2007年我们就邀请他参加了第二届湘雅论坛——更因其40余年对胰岛素抵抗机制的持续研究而备受敬重。从基础研究到种族差异，再到新药研发，Kadowaki教授揭示了胰岛素抵抗的机制、胰岛素受体底物、脂联素受体及其遗传基因差异，报告内容非常精彩。
此外，2026年杰出科学成就奖得主、德国亥姆霍兹慕尼黑糖尿病与肥胖研究所所长Timo Müller博士的研究也令人印象深刻。他团队将GLP-1/GIP双受体激动剂与PPARγ/α/δ三靶点激动剂共价结合，构建了单分子五靶点激动剂，兼具前者的减重降糖作用和后者的胰岛素增敏及抗炎作用，在改善肥胖与糖尿病方面展现出巨大潜力。
令我印象深刻的有两个方面。首先是新技术的应用，特别是人工智能在内分泌疾病领域的应用。其次是新技术的开发，包括胰岛移植、干细胞治疗，以及基因编辑与基因治疗等方面。
顾楠教授
关于减重的相关内容也令人印象深刻。目前学界已不局限于对体重下降本身的关注，而是更加关注体脂肪的减少、瘦体重的保持，以及减重停药后反弹的问题。
问题二
本次参会整体体验如何？您团队在会上公布了哪些核心研究数据与突破性进展？
陈燕铭教授
参加ADA会议确实收获颇丰。首先，国内代谢领域的研究，无论是基础研究还是临床工作，整体进步非常显著，与美国的差距在缩小。我们自己原研的药物逐步崭露头角，效果获得了广泛认可，品种日益丰富，产出效率也在提高。第二，在基础研究方面，我们研究的维度和系列不断丰富，临床、基础、动物实验等多层次证据常汇聚于一篇论文之中，国内基础研究进步迅速。
我们团队从临床、基础、转化三个维度带来了系列成果。近年来我们也逐步拓展至肥胖症及其并发症的防控，主要成果包括针对1型糖尿病患者实施精细化管理以减少并发症的发生。
本次大会上，中国的胰岛素研究备受瞩目。甘李药业不仅在大会展厅设立了大型展台，还带来了多项研究成果。其胰岛素周制剂在性能上足以媲美已上市的同类产品。在与美国、加拿大、欧洲等国际同行交流中，大家对甘李研发的胰岛素周制剂所展现出的卓越性能表示高度赞赏。
我本人牵头的Insulin ludefen（GZR4）基础胰岛素周制剂在中国开展的关键Ⅲ期SUPER-3研究显示，每周一次的Insulin ludefen（GZR4）注射液在联合门冬胰岛素治疗26周后，与每日一次的甘精胰岛素U100相比，在降低糖化血红蛋白方面表现出显著优效性。我们期待这一结果早日发表，造福人类，为健康中国增光添彩。
问题三
近些年国内内分泌代谢赛道创新药快速崛起，不少成果登上ADA国际舞台。您对中国内分泌代谢创新药未来走向全球有怎样的期待与寄语？
Alice Cheng 教授
从中国创新的角度来看，看到众多基于GLP-1分子或胰岛素的海报和报告令人振奋。这些研究将进一步突破边界，为患者接受治疗提供更多途径和机会。总体而言，这是一次令人愉快的会议——既见到了朋友和同事，也学习了前沿科学知识。
我也关注到甘李药业未来发展的三个管线方向：其一，双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）与司美格鲁肽的头对头研究正在进行；其二，每周一次的基础胰岛素周制剂Insulin ludefen（GZR4）与依柯胰岛素的头对头研究也在推进中；其三，长效基础胰岛素Insulin ludefen（GZR4）与GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽组成的固定比例复方周制剂，两种组分均处于Ⅲ期临床研发阶段。这代表了未来的发展方向——简化治疗方案，一针解决多重问题，而非分别注射两种药物。中国制药企业在国际药物研发平台上的话语权正在不断增强。
高蕾莉教授
当前中国在创新药研发领域进展火热，已引起全球学术界、科学界和工业界的广泛关注。众多中国原创研究在ADA大会上以口头报告、壁报等形式亮相，彰显了中国研究的质量。未来，在糖尿病及代谢性疾病领域，尤其是肥胖领域，中国有望交出非常亮眼的成绩单。
但对于创新研发，未来需要突破肥胖领域治疗的痛点和难点，包括在治疗依从性方面，需要关注药物治疗频次，如双周制剂及月制剂的研发。因此，差异化将是未来创新药的重要出路。
结 语
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