大咖·双声道:2026 ADA与2024 CDS指南视角下的妊娠期糖尿病管理新进展

编者按:近期发布的《2026美国糖尿病协会(ADA)糖尿病诊疗标准》[1]在妊娠期糖尿病(GDM)管理方面作出多项重要更新,与早前发布的《中国糖尿病防治指南(2024版)》[2]在核心理念上高度契合、核心策略上形成呼应,彰显国内外在该领域的理念共识与实践协同。本期特邀沈阳菁华医院李玲教授与中国医科大学附属盛京医院厉平教授,围绕GDM管理策略之“变”与临床实践之“行”展开深度对话,系统解读指南核心更新要点,厘清临床实操关键问题。
              
《国际糖尿病》
2026年ADA指南在GDM方面进行了哪些重要更新?这些更新对当前GDM的理念与临床路径,传递了哪些临床信号?


李玲教授


ADA指南每年更新,以确保纳入最新的诊疗理念和循证医学证据。本次更新在GDM管理章节,进一步强调了早期筛查的重要性。近年来,GDM的发生率呈上升趋势,其预后结局与2型糖尿病(T2DM)的发生风险密切相关。GDM患者作为T2DM的高危人群,若能在孕期及早筛查并明确诊断,有助于增强个体风险认知,并积极开展生活方式干预和自我管理,从而降低未来发展为T2DM的风险。


除早期筛查外,规范化管理同样至关重要。在当前许多国家生育率下降的背景下,确保母婴安全、促进健康分娩,不仅是家庭的期望,也是社会层面的共同目标。因此,应加强对备孕人群糖尿病管理的重视,并提升孕前及孕期血糖整体管理水平。这是一项系统化工程,需各方协同发力、共同推进。


厉平教授首先,在血糖监测方面,指南对动态血糖监测(CGM)的应用提出了更明确的界值标准。传统基于指尖血糖的空腹血糖控制目标为3.3-5.3 mmol/L,后调整为不低于3.9 mmol/L。新版指南指出CGM的最低安全阈值为3.5 mmol/L,考虑到CGM数值通常略低于指尖血糖,尤其适用于整体血糖水平偏低的孕妇。随着CGM应用的普及,这一界定对临床操作具有重要指导意义。


其次,在治疗策略方面,指南尤为强调孕早期、孕中期、孕晚期及产后血糖的生理性波动特征。孕早期由于胰岛素敏感性增强及胰岛素分泌峰值提前,血糖往往呈现自然偏低趋势。对于孕前已使用胰岛素的人群,此时血糖易进一步下降,因此优先选择低血糖风险较小的胰岛素制剂尤为关键。产后阶段同样存在胰岛素敏感性急剧增强的现象,低血糖发生风险显著升高,临床用药需谨慎评估并及时调整。


此外,指南较以往更明确了甘精胰岛素在孕期使用的安全性,其半衰期适中。基础胰岛素的半衰期过长或过短均不理想:过长可能导致调整周期延长,难以满足孕期血糖频繁波动的调整需求;过短则稳定性不足。适中的半衰期更有利于孕期动态管理,实现更灵活、精准的剂量优化。


《国际糖尿病》
作为《中国糖尿病防治指南(2024版)》妊娠期高血糖部分的撰写专家之一,请您解读一下我国CDS指南在GDM核心管理理念与策略上,与2026 ADA指南主要有哪些共识与呼应?


李玲教授


2024版CDS指南虽早于2026 ADA指南发布,但二者在胰岛素种类的调整上可谓不谋而合。在CDS指南中,胰岛素仍被确立为孕期控糖的首选药物,以确保对胎儿的安全性。在此基础上,指南亦新增甘精胰岛素U300作为推荐选项。这一决策基于药物说明书信息、上市后的循证医学证据以及临床实践数据,包括上千例患者的观察结果。这一扩充有助于临床医生更好地处理妊娠期高血糖问题。


此外,针对孕24周前血糖异常者的诊断问题,两版指南均进行了讨论或回应。其中2024版CDS指南明确表示:在妊娠任何阶段均可进行OGTT。若OGTT三项(空腹、1小时、2小时)中≥2项异常,即可诊断为GDM;若仅1项异常(例如仅空腹血糖升高),则不能确诊。这一规定对临床实践具有重要意义:一是可尽早明确诊断,便于及时干预;二是建立诊断后,方可合规使用医保覆盖的降糖药物,确保治疗的规范性和可及性。


《国际糖尿病》
两部指南均将甘精胰岛素U300作为GDM治疗的重要推荐,在您看来,甘精胰岛素U300在GDM血糖管理中具有哪些优势?


厉平教授


早在15~20年前,已有关于甘精胰岛素生殖安全性的文献报道。此后,相关观察性研究的Meta分析陆续发表。这些汇总分析对现有临床证据进行系统整合,结果一致表明甘精胰岛素具有良好的生殖安全性[3]。与被公认为具有A类证据级别、生殖安全性广泛认可的中效胰岛素NPH相比,亦未观察到其在安全性方面的显著差异[3]。因此,从循证医学角度,甘精胰岛素在GDM应用中的安全性证据较为扎实。


胰岛素治疗可分为基础胰岛素和餐时胰岛素两类。临床观察显示,在GDM患者中,基础胰岛素的使用比例较高,其主要原因在于多数餐后血糖控制不佳的患者可通过饮食调整(如均衡膳食、分餐进食)获得有效改善。在此基础上,仅需补充基础胰岛素,即可实现全天血糖的平稳覆盖,从而解决大部分GDM患者以及糖尿病合并妊娠患者的血糖管理需求。


李玲教授


临床实践中,甘精胰岛素和德谷胰岛素是目前常用的两种基础胰岛素,二者均具有良好的可及性。但德谷胰岛素的一个局限在于其半衰期过长,通常需要约3~4天才能达到稳定的血药浓度。因此,在初次开具后,临床医生通常需反复提醒患者避免在短期内(例如次日)贸然加量,以防药物浓度累积导致低血糖事件。


相比之下,甘精胰岛素半衰期适中,起效后次日即可观察到较为稳定的降糖效应,方便患者及时监测和调整剂量。孕妇作为特殊群体,对血糖监测结果高度敏感,血糖波动可能引发明显的心理压力。而使用起效与剂量反馈较为直观的基础胰岛素,有助于减少沟通复杂度,提高患者对治疗方案的理解与依从性。因此,从临床便利性与医患沟通效率的综合考量出发,甘精胰岛素在实际应用中相较德谷胰岛素具有一定优势。


《国际糖尿病》
除了药物治疗外,GDM管理还包括哪些关键措施?如何与胰岛素治疗相结合,以实现母婴血糖稳态和优化妊娠结局?


厉平教授


由肖建华教授牵头制定的《中国妊娠期糖尿病母儿共同管理指南(2024版)》[4]亦体现了GDM管理的诸多核心原则。其中,指南明确强调运动干预的重要性。其运动处方与一般糖尿病患者的基本要求相近,建议每周运动约150分钟,可分为5次、每次约30分钟。运动形式可包括有氧运动、抗阻训练以及拉伸运动(如瑜伽等),但应根据患者个体状况合理调整运动强度,避免高强度或高风险运动。


此外,患者的心理与情绪管理同样至关重要。过于频繁的血糖监测,尤其是动态血糖监测,可能在部分患者中引发过度关注和焦虑情绪。因此,在确保临床安全与管理需求的前提下,合理设定监测频率,有助于在有效管理血糖的同时,减轻患者的心理负担,提升整体治疗体验与依从性。


李玲教授


饮食干预也十分关键。应明确指导患者采取“分餐”策略,但需强调分餐并非在三餐之外额外增加零食或加餐,而是将每日碳水化合物主食的总量合理分配到多次进餐中。通过这一简单而关键的调整,许多患者的餐后血糖即可得到有效控制。该方法操作简便、依从性高,但临床宣传力度仍需进一步加强。此外,根据贾伟平院士团队提出的“抗性淀粉”概念[5],米饭冷却或冷藏可形成抗性淀粉,食用时应避免重新蒸煮,宜采用微波快速加热,以保持其抗性特性。


体重管理同样是GDM管理中的重要且具挑战性的环节。应首先评估孕前体重状态,不同基础体重水平的患者,其体重增长目标存在显著差异。对于孕前体重正常的孕妇,一般建议在孕早期(约孕12周前)体重基本维持稳定,孕中期及孕晚期体重增长速度约为每周0.25~0.5 kg,整个孕期的总增重控制在约12.5 kg左右较为适宜。对于孕前超重或肥胖的患者,则应在此基础上适当下调目标增重范围。此外,建议将体重测量作为常规就诊流程。通过在诊室配备体重秤,使患者每次就诊均能进行客观测量,有助于医生及时掌握体重变化趋势,并提供个体化指导与干预。


参考文献

[1]American Diabetes Association Professional Practice Committee for Diabetes; 15. Management of Diabetes in Pregnancy: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care 1 January 2026; 49 (Supplement_1): S321–S338. https://doi.org/10.2337/dc26-S015.

[2]中华医学会糖尿病学分会 . 中国糖尿病防治指南(2024 版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1):

16-139. DOI: 10.3760/cma.j.cn115791-20241203-00705.

[3]Pollex E, Moretti ME, Koren G, Feig DS. Safety of insulin glargine use in pregnancy: a systematic review and meta-analysis. Ann Pharmacother 2011;45:9–16.

[4]中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会.中国妊娠期糖尿病母儿共同管理指南(2024版)[J].中华糖尿病杂志, 2024, 16(12):1324-1345.DOI:10.3760/cma.j.cn115791-20240918-00561.

[5]Li H, Zhang L, Li J, Wu Q, et al. Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota. Nat Metab. 2024 Mar;6(3):578-597. doi: 10.1038/s42255-024-00988-y. Epub 2024 Feb 26. PMID: 38409604; PMCID: PMC10963277.

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