编者按：近期，《柳叶刀》（Lancet）发布全球性重磅医学声明，正式将多囊卵巢综合征（PCOS）更名为“多内分泌代谢卵巢综合征（PMOS，Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome）”，新命名精准诠释了疾病的复杂本质与内分泌代谢紊乱的核心病理特征。PMOS作为育龄期女性常见的内分泌代谢疾病之一，以月经异常、不孕、多毛等为典型表现，且常合并超重/肥胖，进一步加剧女性代谢与生殖功能障碍[1]。
近日，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会期间，河南科技大学第一附属医院姜宏卫教授牵头开展的临床研究结果重磅公布，为PMOS合并超重/肥胖人群提供全新原创治疗新思路。该研究显示[2]，目前中国原研首个*胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂瑞普泊肽（Ribupatide，研发代号HRS9531），每周一次皮下注射可实现大幅度减重、腰围显著缩减，同时改善月经节律、生殖激素水平及胰岛素抵抗与糖脂代谢紊乱，且安全性良好。本刊特邀姜教授深入解读该研究，分享学术观点。
专家访谈
《国际糖尿病》：
《柳叶刀》已正式将PCOS更名为PMOS，请您结合临床实际谈一谈，当前我国超重/肥胖合并PMOS女性的诊疗现状，临床管理中存在哪些未被满足的治疗需求？目前常用的治疗方案在减重、调经、改善代谢方面存在哪些局限性？
姜宏卫教授：
《柳叶刀》此次将PCOS更名为PMOS，是对疾病认知的重要回归，明确该病不再是单纯的卵巢疾病，而是内分泌、代谢、生殖三重紊乱的全身性疾病[3]。目前PMOS影响全球超1.7亿女性，约占女性总人口的1/8[4]，代谢异常贯穿疾病全程，是疾病进展和远期并发症发生的核心原因。PMOS患者普遍面临肥胖、血脂异常、高血压、脂肪性肝病、2型糖尿病以及心血管风险升高的挑战，尤其对于超重、肥胖患者，中心性肥胖会进一步加重高雄激素状态、慢性炎症和生殖功能异常，形成“肥胖-代谢紊乱-生殖异常”的恶性循环。
目前超重/肥胖合并PMOS女性的诊疗普遍存在患病率高、就诊率低、管理不规范等困境[2]。长期以来，临床多将PMOS归为妇科疾病，诊疗重心集中在月经异常、痤疮、多毛、不孕等显性症状，患者和临床都普遍忽视肥胖、胰岛素抵抗、血脂、尿酸异常等核心代谢问题，造成临床管理碎片化、治标不治本的现状[3]。
整体来看，现有治疗方案存在四大明显局限性。第一，生活方式干预依从性差，减重效果有限且极易反弹，很难长期坚持，无法从根源打破疾病恶性循环。第二，传统药物治标不治本，常规避孕药、抗雄激素药物，无法解决肥胖、胰岛素抵抗等核心病理问题；二甲双胍虽可改善代谢，但干预强度不足。第三，现有治疗手段功能单一，代谢类药物对月经周期、生殖激素的改善作用有限且缺乏系统评估，减重手术虽效果确切，但创伤大、接受度低、难以普及。第四，目前临床缺乏一体化治疗方案，尚无一种药物可以同时实现强效减重、恢复规律月经、降低高雄激素、全面改善多重代谢异常，且适合长期安全使用[5]。
因此，当前临床迫切需要能够同步改善减重、调经、内分泌与代谢紊乱，且安全性良好、可长期使用的一体化治疗方案。
《国际糖尿病》：
您开展瑞普泊肽治疗超重/肥胖合并PMOS这项研究的初衷是什么？
姜宏卫教授：
临床上超重、肥胖合并PMOS的患者非常多见，而此次PMOS的更名不仅是一次术语更新，更预示着疾病管理模式的深刻变革——从过去主要由妇科主导，转向依赖内分泌科、代谢科、生殖医学等多学科协作的综合管理模式[2]。代谢异常是PMOS发生发展的核心土壤，肥胖是驱动疾病进展的关键因素，所以治疗必须以减重、改善代谢为根本切入点[3,5]。既往研究已经证实，GLP-1/GIP双靶点激动剂能够实现接近减重手术的强效减重效果[6]。基于这一背景，我们开展瑞普泊肽研究，核心目的就是回答临床较为关心的问题：双靶点药物能否为超重/肥胖合并PMOS患者，提供同步解决代谢、内分泌、生殖紊乱的全新治疗方案。
瑞普泊肽作为目前中国首个*原研GLP-1/GIP双靶点药物，已在普通肥胖人群中证实了强效减重疗效与良好的安全性[6]。我们希望进一步验证，该药在PMOS特殊人群中，能否打破“肥胖-高雄激素-月经紊乱”的恶性循环，同步改善生殖激素水平与月经周期。同时，目前国际上同类双靶点药物研究多集中在普通肥胖领域，针对PMOS人群的专项研究仍处于空白，这也为我们开展这项原创性研究提供了重要机遇。
《国际糖尿病》：
瑞普泊肽治疗超重/肥胖合并PMOS的研究结果显示，其除显著降低体重外，生殖与代谢指标也有改善趋势。请您解读该研究有哪些核心价值？对同类药物在该适应证的开发方面有何启示意义？
姜宏卫教授：
本次ADA 2026年会公布的瑞普泊肽研究是一项探索性研究，整体达到预期研究终点，推动Ⅲ期研究开展。虽然目前受样本量限制，但整体获益趋势明确、一致性良好，具备十分重要的临床价值和行业启示意义[1]。
首先是破局价值。我们首次*通过临床研究证实[1]，瑞普泊肽用于超重/肥胖合并PMOS人群可实现强效减重，4 mg治疗28周体重下降21.4%，除去安慰剂效应后减重12.41%（安慰剂组体重下降8.97%）；腰围缩减16.7%，除去安慰剂效应后缩减9.22%（安慰剂组缩减7.51%），从根源上改善了PMOS赖以进展的代谢异常土壤。
其次是全面获益价值：研究获益并不仅限于减重，而是实现了代谢、内分泌、生殖的多方位改善。生殖方面，患者月经频率增加、规律月经比例显著提升，睾酮水平下降、性激素结合球蛋白（SHBG）水平升高，高雄激素状态得到有效纠正；代谢方面，胰岛素抵抗、血糖、血脂等核心指标均呈现有改善，且整体安全性良好[1]。
最后是领先价值。这是全球范围内首次*针对GLP-1/GIP双靶点药物治疗超重/肥胖合并PMOS人群的探索性研究，填补了国际领域空白，也为后续更大样本、多中心的临床研究奠定了坚实基础。
同时，本研究也为后续同类药物的适应证开发带来两点重要启示。第一，PMOS的核心治疗突破口在于代谢干预，通过靶向改善肥胖和代谢紊乱，可以同步实现内分泌、代谢、生殖的综合获益，契合PMOS“多内分泌代谢疾病”的全新疾病定义。第二，相较于传统GLP-1单靶点药物，GLP-1/GIP双靶点机制在减重、改善代谢异常方面更具优势，更适配PMOS复杂的多重病理机制。
展望未来，随着后续大样本临床研究推进，GLP-1/GIP双靶点药物有望成为超重/肥胖合并PMOS人群的优选治疗方案，推动该领域从传统的碎片化对症管理，正式迈入系统性对因治疗的新阶段。
研究概览[2]
目的
旨在评估瑞普泊肽4 mg每周一次皮下给药，对中国超重/肥胖合并PMOS女性的月经频率、体重的影响。
方法
该研究为单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，纳入18~40岁、符合PMOS诊断标准、体重指数（BMI）26.0~40.0 kg/m2、近3个月存在月经稀发或闭经的中国女性。受试者采用2:1随机分组设计，分别接受每周一次皮下注射瑞普泊肽4 mg（滴定给药）或安慰剂治疗（图1）。
主要终点为第16~28周月经频率变化、治疗28周体重百分比变化。研究同步评估月经规律恢复、体脂指标、生殖激素、糖脂代谢及不良事件发生情况。
图1. 研究设计
结果
研究共纳入45例受试者，其中30例分配至瑞普泊肽4 mg治疗组，15例进入安慰剂组。两组基线人口统计学与临床特征具有可比性（表1）。
表1. 基线特征
1.月经节律得到改善，63.3%受试者恢复规律月经周期
16~28周观察期内，瑞普泊肽组每12周月经频次增加1.1次，高于安慰剂组0.8次；63.3%受试者恢复规律月经周期，高于安慰剂组46.7%；月经周期长度较基线缩短49.6%，而安慰剂组为21.7%，提示具有调经获益趋势（表2）。
表2. 月经周期的变化
治疗28周，瑞普泊肽组体重平均降幅达21.38%，除去安慰剂效应后额外减重达12.4%（安慰剂组仅为8.97%），组间差异具有显著统计学意义（P=0.0002）。
3.改善生殖激素水平
瑞普泊肽可改善PMOS相关生殖激素异常，性激素结合球蛋白（SHBG）较安慰剂组升高（20.80 vs. 2.29 nmol/L），有助于拮抗雄激素活性；睾酮水平下降（-0.74 vs. 7.87 ng/dL），游离雄激素指数下降（-2.34 vs. -0.50），提示高活性雄激素负荷的减轻（表4）。
表4. 生殖激素较基线的变化
4.糖脂代谢及胰岛素抵抗全面获益
相较于安慰剂，瑞普泊肽组胰岛素抵抗指数HOMA-IR下降（-1.07 vs. 0.67）；同时糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均降低，有助于纠正PMOS人群常见的糖脂代谢紊乱（表5）。
表5. 其他代谢指标较基线的变化
5.安全性整体良好
瑞普泊肽治疗期间无严重不良事件、死亡、重度低血糖及急性胰腺炎发生，无受试者因不良反应停药或剂量下调。治疗相关不良事件以轻度胃肠道反应为主，恶心、呕吐、腹泻发生率均为6.7%，症状轻微且短暂，多可自行缓解。
结论
研究证实，瑞普泊肽4 mg每周一次治疗28周，可使中国PMOS合并超重/肥胖女性实现大幅度减重与腰围缩减，具有改善月经频率与规律性趋势，优化生殖激素水平、降低高雄激素状态，并显著改善胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱。
受样本量限制，月经相关终点未达到统计学显著差异，但瑞普泊肽临床获益趋势明确，为其在PMOS人群中进一步开发奠定基础。
总结
瑞普泊肽作为恒瑞医药自主研发的中国首个*原研GLP-1/GIP双受体激动剂，每周一次注射剂型有望于年内获批肥胖适应证。本次ADA 2026年会公布其在PMOS合并超重/肥胖人群中的研究成果，证实该药兼具显著减重效果并具有改善月经频率与规律性趋势，为临床应用提供新思路。
同时，瑞普泊肽还将布局2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等适应证，挖掘更多慢病治疗价值。其口服剂型研发亦在稳步推进，本次年会发布的Ⅱ期临床数据显示，每日一次口服瑞普泊肽高剂量组26周减重可达12.4%。
此外，以瑞普泊肽为代表的GLP-1产品组合价值高达60亿美金，推动了Kailera公司在美国纳斯达克上市，其在澳大利亚开展的Ⅰ期临床结果（壁报编号2284-P）也在本次ADA中大放异彩。未来随着注射、口服多剂型及多适应证全面落地，瑞普泊肽将为国内肥胖、代谢及内分泌疾病患者提供更丰富、更可及的个体化治疗选择。
*该研究发起前，全球范围内尚无评估GLP-1/GIP双受体激动剂在超重/肥胖合并PMOS患者中疗效和安全性的直接研究证据。
数据来源
1.Emídio Vale-Fernandes, et al. Reprod Biol Endocrinol. 2025 Jul 7; 23 (1): 97.
2.Li J, et al. Efficacy and safety of the GLP-1/GIP dual agonist Ribupatide (HRS9531) in Chinese patients with overweight/obesity and polycystic ovary syndrome. ADA 2026, Abstact: 1815-P.
3.Teede H J, Khomami M B, Morman R, et al. Lancet . 2026 Jun 6;407(10545): 2329-2339.
4.https://www.monash.edu/news/articles/polyendocrine-metabolic-ovarian-syndrome-new-name-to-improve-diagnosis-and-care-of-condition-affecting-170-million-women-worldwide
5.蔡汭, 等. 西部医学,2026,38(5):633-639.
6.Phase 3 Trial of HRS9531, a GLP-1/GIP Receptor Agonist, in Chinese Adults with Overweight or Obesity. X. Li et al. ObesityWeek 2025, Annual Meeting of the Obesity Society, Atlanta, GA, November 2025. 2 comments
近日，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会期间，河南科技大学第一附属医院姜宏卫教授牵头开展的临床研究结果重磅公布，为PMOS合并超重/肥胖人群提供全新原创治疗新思路。该研究显示[2]，目前中国原研首个*胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂瑞普泊肽（Ribupatide，研发代号HRS9531），每周一次皮下注射可实现大幅度减重、腰围显著缩减，同时改善月经节律、生殖激素水平及胰岛素抵抗与糖脂代谢紊乱，且安全性良好。本刊特邀姜教授深入解读该研究，分享学术观点。
专家访谈
《国际糖尿病》：
《柳叶刀》已正式将PCOS更名为PMOS，请您结合临床实际谈一谈，当前我国超重/肥胖合并PMOS女性的诊疗现状，临床管理中存在哪些未被满足的治疗需求？目前常用的治疗方案在减重、调经、改善代谢方面存在哪些局限性？
姜宏卫教授：
《柳叶刀》此次将PCOS更名为PMOS，是对疾病认知的重要回归，明确该病不再是单纯的卵巢疾病，而是内分泌、代谢、生殖三重紊乱的全身性疾病[3]。目前PMOS影响全球超1.7亿女性，约占女性总人口的1/8[4]，代谢异常贯穿疾病全程，是疾病进展和远期并发症发生的核心原因。PMOS患者普遍面临肥胖、血脂异常、高血压、脂肪性肝病、2型糖尿病以及心血管风险升高的挑战，尤其对于超重、肥胖患者，中心性肥胖会进一步加重高雄激素状态、慢性炎症和生殖功能异常，形成“肥胖-代谢紊乱-生殖异常”的恶性循环。
目前超重/肥胖合并PMOS女性的诊疗普遍存在患病率高、就诊率低、管理不规范等困境[2]。长期以来，临床多将PMOS归为妇科疾病，诊疗重心集中在月经异常、痤疮、多毛、不孕等显性症状，患者和临床都普遍忽视肥胖、胰岛素抵抗、血脂、尿酸异常等核心代谢问题，造成临床管理碎片化、治标不治本的现状[3]。
整体来看，现有治疗方案存在四大明显局限性。第一，生活方式干预依从性差，减重效果有限且极易反弹，很难长期坚持，无法从根源打破疾病恶性循环。第二，传统药物治标不治本，常规避孕药、抗雄激素药物，无法解决肥胖、胰岛素抵抗等核心病理问题；二甲双胍虽可改善代谢，但干预强度不足。第三，现有治疗手段功能单一，代谢类药物对月经周期、生殖激素的改善作用有限且缺乏系统评估，减重手术虽效果确切，但创伤大、接受度低、难以普及。第四，目前临床缺乏一体化治疗方案，尚无一种药物可以同时实现强效减重、恢复规律月经、降低高雄激素、全面改善多重代谢异常，且适合长期安全使用[5]。
因此，当前临床迫切需要能够同步改善减重、调经、内分泌与代谢紊乱，且安全性良好、可长期使用的一体化治疗方案。
《国际糖尿病》：
您开展瑞普泊肽治疗超重/肥胖合并PMOS这项研究的初衷是什么？
姜宏卫教授：
临床上超重、肥胖合并PMOS的患者非常多见，而此次PMOS的更名不仅是一次术语更新，更预示着疾病管理模式的深刻变革——从过去主要由妇科主导，转向依赖内分泌科、代谢科、生殖医学等多学科协作的综合管理模式[2]。代谢异常是PMOS发生发展的核心土壤，肥胖是驱动疾病进展的关键因素，所以治疗必须以减重、改善代谢为根本切入点[3,5]。既往研究已经证实，GLP-1/GIP双靶点激动剂能够实现接近减重手术的强效减重效果[6]。基于这一背景，我们开展瑞普泊肽研究，核心目的就是回答临床较为关心的问题：双靶点药物能否为超重/肥胖合并PMOS患者，提供同步解决代谢、内分泌、生殖紊乱的全新治疗方案。
瑞普泊肽作为目前中国首个*原研GLP-1/GIP双靶点药物，已在普通肥胖人群中证实了强效减重疗效与良好的安全性[6]。我们希望进一步验证，该药在PMOS特殊人群中，能否打破“肥胖-高雄激素-月经紊乱”的恶性循环，同步改善生殖激素水平与月经周期。同时，目前国际上同类双靶点药物研究多集中在普通肥胖领域，针对PMOS人群的专项研究仍处于空白，这也为我们开展这项原创性研究提供了重要机遇。
《国际糖尿病》：
瑞普泊肽治疗超重/肥胖合并PMOS的研究结果显示，其除显著降低体重外，生殖与代谢指标也有改善趋势。请您解读该研究有哪些核心价值？对同类药物在该适应证的开发方面有何启示意义？
姜宏卫教授：
本次ADA 2026年会公布的瑞普泊肽研究是一项探索性研究，整体达到预期研究终点，推动Ⅲ期研究开展。虽然目前受样本量限制，但整体获益趋势明确、一致性良好，具备十分重要的临床价值和行业启示意义[1]。
首先是破局价值。我们首次*通过临床研究证实[1]，瑞普泊肽用于超重/肥胖合并PMOS人群可实现强效减重，4 mg治疗28周体重下降21.4%，除去安慰剂效应后减重12.41%（安慰剂组体重下降8.97%）；腰围缩减16.7%，除去安慰剂效应后缩减9.22%（安慰剂组缩减7.51%），从根源上改善了PMOS赖以进展的代谢异常土壤。
其次是全面获益价值：研究获益并不仅限于减重，而是实现了代谢、内分泌、生殖的多方位改善。生殖方面，患者月经频率增加、规律月经比例显著提升，睾酮水平下降、性激素结合球蛋白（SHBG）水平升高，高雄激素状态得到有效纠正；代谢方面，胰岛素抵抗、血糖、血脂等核心指标均呈现有改善，且整体安全性良好[1]。
最后是领先价值。这是全球范围内首次*针对GLP-1/GIP双靶点药物治疗超重/肥胖合并PMOS人群的探索性研究，填补了国际领域空白，也为后续更大样本、多中心的临床研究奠定了坚实基础。
同时，本研究也为后续同类药物的适应证开发带来两点重要启示。第一，PMOS的核心治疗突破口在于代谢干预，通过靶向改善肥胖和代谢紊乱，可以同步实现内分泌、代谢、生殖的综合获益，契合PMOS“多内分泌代谢疾病”的全新疾病定义。第二，相较于传统GLP-1单靶点药物，GLP-1/GIP双靶点机制在减重、改善代谢异常方面更具优势，更适配PMOS复杂的多重病理机制。
展望未来，随着后续大样本临床研究推进，GLP-1/GIP双靶点药物有望成为超重/肥胖合并PMOS人群的优选治疗方案，推动该领域从传统的碎片化对症管理，正式迈入系统性对因治疗的新阶段。
研究概览[2]
目的
旨在评估瑞普泊肽4 mg每周一次皮下给药，对中国超重/肥胖合并PMOS女性的月经频率、体重的影响。
方法
该研究为单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，纳入18~40岁、符合PMOS诊断标准、体重指数（BMI）26.0~40.0 kg/m2、近3个月存在月经稀发或闭经的中国女性。受试者采用2:1随机分组设计，分别接受每周一次皮下注射瑞普泊肽4 mg（滴定给药）或安慰剂治疗（图1）。
主要终点为第16~28周月经频率变化、治疗28周体重百分比变化。研究同步评估月经规律恢复、体脂指标、生殖激素、糖脂代谢及不良事件发生情况。
图1. 研究设计
结果
研究共纳入45例受试者，其中30例分配至瑞普泊肽4 mg治疗组，15例进入安慰剂组。两组基线人口统计学与临床特征具有可比性（表1）。
表1. 基线特征
1.月经节律得到改善，63.3%受试者恢复规律月经周期
16~28周观察期内，瑞普泊肽组每12周月经频次增加1.1次，高于安慰剂组0.8次；63.3%受试者恢复规律月经周期，高于安慰剂组46.7%；月经周期长度较基线缩短49.6%，而安慰剂组为21.7%，提示具有调经获益趋势（表2）。
表2. 月经周期的变化
治疗28周，瑞普泊肽组体重平均降幅达21.38%，除去安慰剂效应后额外减重达12.4%（安慰剂组仅为8.97%），组间差异具有显著统计学意义（P=0.0002）。
同时，瑞普泊肽组90.7%受试者减重≥5%、80.7%减重≥10%、76.0%减重≥15%，远高于安慰剂组的70.0%、39.30%、10.00%；腰围相对基线下降16.73%，优于安慰剂组7.51%，中心性肥胖得到明显改善（表3）。
3.改善生殖激素水平
瑞普泊肽可改善PMOS相关生殖激素异常，性激素结合球蛋白（SHBG）较安慰剂组升高（20.80 vs. 2.29 nmol/L），有助于拮抗雄激素活性；睾酮水平下降（-0.74 vs. 7.87 ng/dL），游离雄激素指数下降（-2.34 vs. -0.50），提示高活性雄激素负荷的减轻（表4）。
表4. 生殖激素较基线的变化
4.糖脂代谢及胰岛素抵抗全面获益
相较于安慰剂，瑞普泊肽组胰岛素抵抗指数HOMA-IR下降（-1.07 vs. 0.67）；同时糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均降低，有助于纠正PMOS人群常见的糖脂代谢紊乱（表5）。
表5. 其他代谢指标较基线的变化
5.安全性整体良好
瑞普泊肽治疗期间无严重不良事件、死亡、重度低血糖及急性胰腺炎发生，无受试者因不良反应停药或剂量下调。治疗相关不良事件以轻度胃肠道反应为主，恶心、呕吐、腹泻发生率均为6.7%，症状轻微且短暂，多可自行缓解。
结论
研究证实，瑞普泊肽4 mg每周一次治疗28周，可使中国PMOS合并超重/肥胖女性实现大幅度减重与腰围缩减，具有改善月经频率与规律性趋势，优化生殖激素水平、降低高雄激素状态，并显著改善胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱。
受样本量限制，月经相关终点未达到统计学显著差异，但瑞普泊肽临床获益趋势明确，为其在PMOS人群中进一步开发奠定基础。
总结
瑞普泊肽作为恒瑞医药自主研发的中国首个*原研GLP-1/GIP双受体激动剂，每周一次注射剂型有望于年内获批肥胖适应证。本次ADA 2026年会公布其在PMOS合并超重/肥胖人群中的研究成果，证实该药兼具显著减重效果并具有改善月经频率与规律性趋势，为临床应用提供新思路。
同时，瑞普泊肽还将布局2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等适应证，挖掘更多慢病治疗价值。其口服剂型研发亦在稳步推进，本次年会发布的Ⅱ期临床数据显示，每日一次口服瑞普泊肽高剂量组26周减重可达12.4%。
此外，以瑞普泊肽为代表的GLP-1产品组合价值高达60亿美金，推动了Kailera公司在美国纳斯达克上市，其在澳大利亚开展的Ⅰ期临床结果（壁报编号2284-P）也在本次ADA中大放异彩。未来随着注射、口服多剂型及多适应证全面落地，瑞普泊肽将为国内肥胖、代谢及内分泌疾病患者提供更丰富、更可及的个体化治疗选择。
*该研究发起前，全球范围内尚无评估GLP-1/GIP双受体激动剂在超重/肥胖合并PMOS患者中疗效和安全性的直接研究证据。
数据来源
1.Emídio Vale-Fernandes, et al. Reprod Biol Endocrinol. 2025 Jul 7; 23 (1): 97.
2.Li J, et al. Efficacy and safety of the GLP-1/GIP dual agonist Ribupatide (HRS9531) in Chinese patients with overweight/obesity and polycystic ovary syndrome. ADA 2026, Abstact: 1815-P.
3.Teede H J, Khomami M B, Morman R, et al. Lancet . 2026 Jun 6;407(10545): 2329-2339.
4.https://www.monash.edu/news/articles/polyendocrine-metabolic-ovarian-syndrome-new-name-to-improve-diagnosis-and-care-of-condition-affecting-170-million-women-worldwide
5.蔡汭, 等. 西部医学,2026,38(5):633-639.
6.Phase 3 Trial of HRS9531, a GLP-1/GIP Receptor Agonist, in Chinese Adults with Overweight or Obesity. X. Li et al. ObesityWeek 2025, Annual Meeting of the Obesity Society, Atlanta, GA, November 2025. 2 comments
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