编者按
6月5~8日，2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会在美国路易斯安那州新奥尔良盛大召开。恒瑞医药携钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）恒格列净、注射用瑞普泊肽（Ribupatide，研发代号HRS9531，大中华区外称KAI-9531，由Kailera Therapeutics开发）、口服瑞普泊肽、基础胰岛素/GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）舒地胰岛素/诺利格鲁肽（研发代号HR17031）多项重磅最新临床研究成果惊艳亮相，系统展示了中国原研新药在2型糖尿病（T2DM）、多内分泌代谢囊卵巢综合征（PMOS）合并超重/肥胖及肥胖中的阶段性成果，有望为中国乃至全球患者带来新治疗选择。
其中，以瑞普泊肽为代表的GLP-1产品组合价值高达60亿美金，推动了Kailera公司在美国纳斯达克上市，其在澳大利亚开展的Ⅰ期临床结果（壁报编号2284-P）也在本次ADA中大放异彩。
一、以SGLT2i（恒格列净）为基础的简化阶梯强化治疗在初诊伴严重高血糖T2DM患者中获益突出
短期胰岛素强化治疗可诱导T2DM缓解，但传统方案需住院2~3周，临床应用受限。该研究为一项单中心、随机、对照试验，旨在探索基于SGLT2i（恒格列净）的简化阶梯强化治疗的疗效与安全性[1]。
研究纳入60例初诊伴严重高血糖的T2DM患者，按1:1随机分为两组：阶梯强化治疗组（A组）与传统短期胰岛素强化治疗组（B组）。A组患者先接受短期胰岛素强化治疗，实现近正常血糖并维持3天，出院后序贯8周门诊治疗（含甘精胰岛素、恒格列净10 mg/d、二甲双胍及远程生活方式管理）；B组则接受2~3周住院胰岛素强化治疗。主要终点为糖尿病缓解率（糖化血红蛋白[HbA1c]＜6.5%且无需降糖药物）。
结果显示，第24周时，A组与B组缓解率分别为48.3%与46.4%，组间无统计学差异。但A组在胰岛素敏感性（Matsuda指数[P=0.01]、HOMA-IR[P<0.02]）及体重指数（BMI）（P=0.02）改善方面显著优于B组，两组β细胞功能均有改善且无显著差异。研究期间无严重不良事件或治疗中断。
研究表明，在初诊伴严重高血糖T2DM患者中，相较于传统全周期住院胰岛素强化治疗模式，以SGLT2i（恒格列净）为基础的简化阶梯治疗方案显著提升胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、减轻体重，且大幅度缩短住院时间，优势突出，临床应用潜力高。
二、瑞普泊肽针对PMOS合并肥胖人群：减重调经双重获益，改善内分泌代谢紊乱
PMOS是育龄女性高发内分泌疾病，常合并超重或肥胖，进而加重月经紊乱、高雄激素血症、胰岛素抵抗等生殖功能和代谢障碍，目前临床缺乏针对性特效治疗药物。此次ADA年会，恒瑞医药同步公布每周一次皮下注射瑞普泊肽4 mg治疗中国超重/肥胖合并PMOS女性患者的临床研究成果[2]，为PMOS临床治疗开辟全新路径。
该研究为单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入45例符合条件的受试者，按2:1比例随机分配至每周一次瑞普泊肽4 mg组与安慰剂组，持续治疗28周，主要终点为16~28周月经频率变化及28周体重降幅。
研究结果显示，在月经获益层面，瑞普泊肽具有改善月经频率和规律性趋势。16~28周干预期间，瑞普泊肽组月经频率每12周增加1.1次，高于安慰剂组0.8次；63.3%受试者恢复规律月经（21~35天自发周期），月经周期长度缩短比例达49.6%。同时，在生殖健康方面，瑞普泊肽改善PMOS患者多项性激素水平。
在减重方面，治疗28周后，瑞普泊肽组体重平均降幅高达21.38%，安慰剂组仅下降8.97%（P=0.0002），腰围和BMI均得到显著改善，且安全性良好。
研究同时指出，受样本量限制，月经相关终点未达到统计学显著差异，但临床获益趋势明确，后续有望扩大样本进一步验证疗效。
三、口服瑞普泊肽Ⅱ期研究：中国肥胖人群减重效果显著，安全耐受性优异
恒瑞医药在最新突破性研究（Late Breaking）专场公布口服瑞普泊肽针对中国非糖尿病肥胖成人的随机、多中心、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究成果[3]。瑞普泊肽是中国首个自主研发的全新GLP-1/GIP双受体激动剂，此前每周一次皮下注射剂型已在Ⅲ期临床中展现出优异减重疗效，此次口服剂型的临床突破，更是填补了国内口服减重创新药的研发空白。
该项研究共纳入166例中国肥胖受试者，平均BMI达33.3 kg/m2，按1:1:1:1随机分组，分别接受每日一次口服瑞普泊肽10 mg、25 mg、50 mg（滴定给药）及安慰剂治疗。主要研究终点为治疗26周后体重较基线的百分比变化。
结果显示，持续治疗26后，口服瑞普泊肽各剂量组均展现出显著优于安慰剂的减重效果：10 mg组最小二乘（LS）均值体重较基线下降6.9%，25 mg组与50 mg组同步达到12.1%，而安慰剂组仅下降2.3%，组间差异均具有显著统计学意义。值得关注的是，治疗8周后，50 mg组的减重幅度较25 mg组更明显，且直至26周两组体重下降均未出现平台期，预示长期治疗仍有持续减重潜力。
除减重外，口服瑞普泊肽展现出全面代谢获益。25 mg和50 mg组治疗26周后，BMI较基线平均下降4.0 kg/m2，腰围平均缩减高达10.8 cm，显著优于对照组。同时，药物可同步降低收缩压、舒张压、甘油三酯及血尿酸水平，为肥胖患者提供潜在的心血管代谢获益。
口服瑞普泊肽整体安全性与安慰剂相当，最常见胃肠道不良反应为恶心、腹泻、呕吐，多集中在初始滴定给药阶段，多为轻中度，且呈一过性，无病例因胃肠道不良反应停药或减量。
研究表明，口服瑞普泊肽可为中国非糖尿病肥胖成人带来临床意义显著的持续减重效果，无减重平台期，同时兼具多重代谢获益，安全性可控，有望成为肥胖慢病管理的口服便捷新选择。
四、Ⅰ期研究：KAI-9531药代药效在非亚裔与亚裔人群中相似
该项Ⅰ期、随机、双盲、单剂量递增研究[4]，旨在评估GLP-1/GIP双受体激动剂KAI-9531（Ribupatide）在亚裔与非亚裔受试者中的安全性、耐受性、药代与药效动力学特征。研究入组标准为BMI 22.0~35.0 kg/m2、体重60~130 kg，基线BMI 27 kg/m2，体重78 kg。
结果显示，瑞普泊肽暴露量呈剂量依赖性增加，校正体重后亚裔与非亚裔暴露相似；药物总体安全性与耐受性良好，不良事件以轻中度为主，最常见为食欲下降、恶心、呕吐，无严重不良事件。该药可剂量依赖性降低体重，体重下降百分比在亚裔与非亚裔之间未观察到差异。
五、HR17031两项Ⅲ期聚焦T2DM：显著优于甘精胰岛素，为T2DM提供简化治疗新选择
HR17031是恒瑞医药自主研发的每日一次基础胰岛素/GLP-1RA固定复方制剂，由舒地胰岛素与诺利格鲁肽按固定配比（100 U/mL：0.24 mg/ml）组成，目前已获国家食品药品监督管理局受理上市申请，拟用于血糖控制不佳的成人T2DM患者。
本次ADA年会公布HR17031两项关键Ⅲ期临床研究数据，分别针对二甲双胍单药或联合口服药控制不佳、基础胰岛素联合二甲双胍控制不佳的T2DM患者，头对头对照甘精胰岛素[5,6]，全面验证其疗效与安全性优势。
第一项Ⅲ期研究
纳入400例二甲双胍单药或联合一种口服降糖药血糖控制不佳的T2DM患者，平均基线HbA1c 8.4%~8.5.0%，随机1:1开放分组接受HR17031与甘精胰岛素治疗26周。
结果显示，治疗26周后，HR17031组HbA1c较基线降幅达1.85%，显著优于甘精胰岛素组1.06%，组间差值0.78%（P<0.001）；HbA1c达标且无体重增加、无低血糖事件的复合终点达标率显著优于对照组。同时，HR17031可显著减少胰岛素用量，空腹血糖、7点自测平均血糖降幅均显著优于对照组，实现全方位血糖平稳管控。
安全性方面，两组不良事件发生率相近，低血糖风险低。HR17031常见的胃肠道不良事件包括腹泻、腹胀和恶心，多为轻至中度。
第二项Ⅲ期研究
聚焦基础胰岛素联合二甲双胍血糖控制不佳的T2DM患者。研究纳入393例病程更长、病情更复杂的受试者，平均糖尿病病程超12年，平均基线HbA1c 8.5%。
结果发现，治疗26周后，HR17031组HbA1c降幅达1.53%，甘精胰岛素组仅下降0.25%，组间差值高达1.29%（P<0.0001）；HbA1c＜7.0%、HbA1c≤6.5%达标率为48.7%、34.0%，均显著高于对照组。与甘精胰岛素组体重小幅增加1.35 kg截然不同，HR17031组实现体重轻微下降0.06 kg，同时日均胰岛素剂量节省6.7 U，空腹血糖降幅达2.05 mmol/L，远优于对照组0.68 mmol/L。
安全性数据显示，HR17031不良反应多为轻中度，主要为胃肠道反应、脂肪酶升高，低血糖发生率低于甘精胰岛素组，无3级严重低血糖事件。
两项Ⅲ期研究共同证实，HR17031相较于甘精胰岛素，具备更强降糖效果、更高复合达标率、减重控重、更少胰岛素用量、更低低血糖风险五大核心优势，可为不同病程、不同用药背景的T2DM患者提供更优治疗方案。
六、总结
此次ADA 2026年会多项研究成果集中亮相，既是恒瑞医药在代谢领域多年研发投入的重磅收获，也是中国创新药从跟随仿制走向源头创新、从国内临床走向国际学术舞台的重要标志。恒格列净、瑞普泊肽、HR17031立足中国人群临床特征、剂量方案、滴定策略，为其服务于我国患者奠定了基础。
恒格列净作为我国首个自主原研SGLT2i，凭借“985”优势，构建优效降糖、利尿降压、有效减重、心肾保护、感染风险低的“五位一体”获益体系。此次ADA公布的最新研究进一步证实，以SGLT2i（恒格列净）为基础的简化阶梯治疗方案，可为新发严重高血糖T2DM人群提供更便捷、安全、获益突出的个体化强化治疗新选择。
目前，每周一次注射用瑞普泊肽有望于今年率先获批肥胖适应证，将成为国内首个自主原研的GLP-1/GIP双受体激动剂。其口服剂型同步推进，未来将为肥胖人群提供更便捷、更多元的个体化治疗选择。与此同时，创新固定复方制剂HR17031已进入上市申请受理阶段，后续有望陆续获批落地。系列本土原研新药的密集管线收获，将为国内患者用药提供更多选择。
未来，恒瑞医药将全速推进瑞普泊肽、HR17031等创新药的上市进程与后续适应证拓展，让中国创新药惠及全球患者，助力全球代谢慢病诊疗水平迈上新台阶。
数据来源：
1. Liu L, et al. Efficacy and Safety of Simplified SGLT2i-Based Stepwise Intensive Therapy in Inducing of Diabetes Remission in Newly Diagnosed Type 2 Diabetes with Severe Hyperglycemia: A Pilot Study. ADA 2026, Abstact: 1845-P.
2. Li J, et al. Efficacy and safety of the GLP-1/GIP dual agonist Ribupatide (HRS9531) in Chinese patients with overweight/obesity and polycystic ovary syndrome. ADA 2026, Abstact: 1815-P.
3. Bi Y, et al. Efficacy and Safety of Oral Ribupatide (HRS9531) in Chinese Adults with Obesity: A Phase 2 Trial. ADA 2026, Abstact: 2816-LB.
4. Klickstein L, et al. A Phase 1, randomized, double-blind, single-ascending dose study of KAI-9531, a novel GLP-1/GIP receptor dual agonist in development for people living with overweight/obesity. ADA 2026, Abstact: 2284-P.
5. Ji L, et al. Benefits of HR17031 versus Insulin Glargine in Patients with Type 2 Diabetes Uncontrolled on Metformin with/without One Other Oral Antidiabetic Drug. ADA 2026, Abstact: 1681-P.
6. Chen L, et al. Benefits of HR17031 versus (vs) insulin Glargine (iGlar) in patients (pts) with type 2 diabetes (T2D) uncontrolled on basal insulin (BI) and metformin. ADA 2026, Abstact: 1712-P. 2 comments
6月5~8日，2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会在美国路易斯安那州新奥尔良盛大召开。恒瑞医药携钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）恒格列净、注射用瑞普泊肽（Ribupatide，研发代号HRS9531，大中华区外称KAI-9531，由Kailera Therapeutics开发）、口服瑞普泊肽、基础胰岛素/GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）舒地胰岛素/诺利格鲁肽（研发代号HR17031）多项重磅最新临床研究成果惊艳亮相，系统展示了中国原研新药在2型糖尿病（T2DM）、多内分泌代谢囊卵巢综合征（PMOS）合并超重/肥胖及肥胖中的阶段性成果，有望为中国乃至全球患者带来新治疗选择。
其中，以瑞普泊肽为代表的GLP-1产品组合价值高达60亿美金，推动了Kailera公司在美国纳斯达克上市，其在澳大利亚开展的Ⅰ期临床结果（壁报编号2284-P）也在本次ADA中大放异彩。
一、以SGLT2i（恒格列净）为基础的简化阶梯强化治疗在初诊伴严重高血糖T2DM患者中获益突出
短期胰岛素强化治疗可诱导T2DM缓解，但传统方案需住院2~3周，临床应用受限。该研究为一项单中心、随机、对照试验，旨在探索基于SGLT2i（恒格列净）的简化阶梯强化治疗的疗效与安全性[1]。
研究纳入60例初诊伴严重高血糖的T2DM患者，按1:1随机分为两组：阶梯强化治疗组（A组）与传统短期胰岛素强化治疗组（B组）。A组患者先接受短期胰岛素强化治疗，实现近正常血糖并维持3天，出院后序贯8周门诊治疗（含甘精胰岛素、恒格列净10 mg/d、二甲双胍及远程生活方式管理）；B组则接受2~3周住院胰岛素强化治疗。主要终点为糖尿病缓解率（糖化血红蛋白[HbA1c]＜6.5%且无需降糖药物）。
结果显示，第24周时，A组与B组缓解率分别为48.3%与46.4%，组间无统计学差异。但A组在胰岛素敏感性（Matsuda指数[P=0.01]、HOMA-IR[P<0.02]）及体重指数（BMI）（P=0.02）改善方面显著优于B组，两组β细胞功能均有改善且无显著差异。研究期间无严重不良事件或治疗中断。
研究表明，在初诊伴严重高血糖T2DM患者中，相较于传统全周期住院胰岛素强化治疗模式，以SGLT2i（恒格列净）为基础的简化阶梯治疗方案显著提升胰岛素敏感性、降低胰岛素抵抗、减轻体重，且大幅度缩短住院时间，优势突出，临床应用潜力高。
二、瑞普泊肽针对PMOS合并肥胖人群：减重调经双重获益，改善内分泌代谢紊乱
PMOS是育龄女性高发内分泌疾病，常合并超重或肥胖，进而加重月经紊乱、高雄激素血症、胰岛素抵抗等生殖功能和代谢障碍，目前临床缺乏针对性特效治疗药物。此次ADA年会，恒瑞医药同步公布每周一次皮下注射瑞普泊肽4 mg治疗中国超重/肥胖合并PMOS女性患者的临床研究成果[2]，为PMOS临床治疗开辟全新路径。
该研究为单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，共纳入45例符合条件的受试者，按2:1比例随机分配至每周一次瑞普泊肽4 mg组与安慰剂组，持续治疗28周，主要终点为16~28周月经频率变化及28周体重降幅。
研究结果显示，在月经获益层面，瑞普泊肽具有改善月经频率和规律性趋势。16~28周干预期间，瑞普泊肽组月经频率每12周增加1.1次，高于安慰剂组0.8次；63.3%受试者恢复规律月经（21~35天自发周期），月经周期长度缩短比例达49.6%。同时，在生殖健康方面，瑞普泊肽改善PMOS患者多项性激素水平。
在减重方面，治疗28周后，瑞普泊肽组体重平均降幅高达21.38%，安慰剂组仅下降8.97%（P=0.0002），腰围和BMI均得到显著改善，且安全性良好。
研究同时指出，受样本量限制，月经相关终点未达到统计学显著差异，但临床获益趋势明确，后续有望扩大样本进一步验证疗效。
三、口服瑞普泊肽Ⅱ期研究：中国肥胖人群减重效果显著，安全耐受性优异
恒瑞医药在最新突破性研究（Late Breaking）专场公布口服瑞普泊肽针对中国非糖尿病肥胖成人的随机、多中心、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究成果[3]。瑞普泊肽是中国首个自主研发的全新GLP-1/GIP双受体激动剂，此前每周一次皮下注射剂型已在Ⅲ期临床中展现出优异减重疗效，此次口服剂型的临床突破，更是填补了国内口服减重创新药的研发空白。
该项研究共纳入166例中国肥胖受试者，平均BMI达33.3 kg/m2，按1:1:1:1随机分组，分别接受每日一次口服瑞普泊肽10 mg、25 mg、50 mg（滴定给药）及安慰剂治疗。主要研究终点为治疗26周后体重较基线的百分比变化。
结果显示，持续治疗26后，口服瑞普泊肽各剂量组均展现出显著优于安慰剂的减重效果：10 mg组最小二乘（LS）均值体重较基线下降6.9%，25 mg组与50 mg组同步达到12.1%，而安慰剂组仅下降2.3%，组间差异均具有显著统计学意义。值得关注的是，治疗8周后，50 mg组的减重幅度较25 mg组更明显，且直至26周两组体重下降均未出现平台期，预示长期治疗仍有持续减重潜力。
除减重外，口服瑞普泊肽展现出全面代谢获益。25 mg和50 mg组治疗26周后，BMI较基线平均下降4.0 kg/m2，腰围平均缩减高达10.8 cm，显著优于对照组。同时，药物可同步降低收缩压、舒张压、甘油三酯及血尿酸水平，为肥胖患者提供潜在的心血管代谢获益。
口服瑞普泊肽整体安全性与安慰剂相当，最常见胃肠道不良反应为恶心、腹泻、呕吐，多集中在初始滴定给药阶段，多为轻中度，且呈一过性，无病例因胃肠道不良反应停药或减量。
研究表明，口服瑞普泊肽可为中国非糖尿病肥胖成人带来临床意义显著的持续减重效果，无减重平台期，同时兼具多重代谢获益，安全性可控，有望成为肥胖慢病管理的口服便捷新选择。
四、Ⅰ期研究：KAI-9531药代药效在非亚裔与亚裔人群中相似
该项Ⅰ期、随机、双盲、单剂量递增研究[4]，旨在评估GLP-1/GIP双受体激动剂KAI-9531（Ribupatide）在亚裔与非亚裔受试者中的安全性、耐受性、药代与药效动力学特征。研究入组标准为BMI 22.0~35.0 kg/m2、体重60~130 kg，基线BMI 27 kg/m2，体重78 kg。
结果显示，瑞普泊肽暴露量呈剂量依赖性增加，校正体重后亚裔与非亚裔暴露相似；药物总体安全性与耐受性良好，不良事件以轻中度为主，最常见为食欲下降、恶心、呕吐，无严重不良事件。该药可剂量依赖性降低体重，体重下降百分比在亚裔与非亚裔之间未观察到差异。
五、HR17031两项Ⅲ期聚焦T2DM：显著优于甘精胰岛素，为T2DM提供简化治疗新选择
HR17031是恒瑞医药自主研发的每日一次基础胰岛素/GLP-1RA固定复方制剂，由舒地胰岛素与诺利格鲁肽按固定配比（100 U/mL：0.24 mg/ml）组成，目前已获国家食品药品监督管理局受理上市申请，拟用于血糖控制不佳的成人T2DM患者。
本次ADA年会公布HR17031两项关键Ⅲ期临床研究数据，分别针对二甲双胍单药或联合口服药控制不佳、基础胰岛素联合二甲双胍控制不佳的T2DM患者，头对头对照甘精胰岛素[5,6]，全面验证其疗效与安全性优势。
第一项Ⅲ期研究
纳入400例二甲双胍单药或联合一种口服降糖药血糖控制不佳的T2DM患者，平均基线HbA1c 8.4%~8.5.0%，随机1:1开放分组接受HR17031与甘精胰岛素治疗26周。
结果显示，治疗26周后，HR17031组HbA1c较基线降幅达1.85%，显著优于甘精胰岛素组1.06%，组间差值0.78%（P<0.001）；HbA1c达标且无体重增加、无低血糖事件的复合终点达标率显著优于对照组。同时，HR17031可显著减少胰岛素用量，空腹血糖、7点自测平均血糖降幅均显著优于对照组，实现全方位血糖平稳管控。
安全性方面，两组不良事件发生率相近，低血糖风险低。HR17031常见的胃肠道不良事件包括腹泻、腹胀和恶心，多为轻至中度。
第二项Ⅲ期研究
聚焦基础胰岛素联合二甲双胍血糖控制不佳的T2DM患者。研究纳入393例病程更长、病情更复杂的受试者，平均糖尿病病程超12年，平均基线HbA1c 8.5%。
结果发现，治疗26周后，HR17031组HbA1c降幅达1.53%，甘精胰岛素组仅下降0.25%，组间差值高达1.29%（P<0.0001）；HbA1c＜7.0%、HbA1c≤6.5%达标率为48.7%、34.0%，均显著高于对照组。与甘精胰岛素组体重小幅增加1.35 kg截然不同，HR17031组实现体重轻微下降0.06 kg，同时日均胰岛素剂量节省6.7 U，空腹血糖降幅达2.05 mmol/L，远优于对照组0.68 mmol/L。
安全性数据显示，HR17031不良反应多为轻中度，主要为胃肠道反应、脂肪酶升高，低血糖发生率低于甘精胰岛素组，无3级严重低血糖事件。
两项Ⅲ期研究共同证实，HR17031相较于甘精胰岛素，具备更强降糖效果、更高复合达标率、减重控重、更少胰岛素用量、更低低血糖风险五大核心优势，可为不同病程、不同用药背景的T2DM患者提供更优治疗方案。
六、总结
此次ADA 2026年会多项研究成果集中亮相，既是恒瑞医药在代谢领域多年研发投入的重磅收获，也是中国创新药从跟随仿制走向源头创新、从国内临床走向国际学术舞台的重要标志。恒格列净、瑞普泊肽、HR17031立足中国人群临床特征、剂量方案、滴定策略，为其服务于我国患者奠定了基础。
恒格列净作为我国首个自主原研SGLT2i，凭借“985”优势，构建优效降糖、利尿降压、有效减重、心肾保护、感染风险低的“五位一体”获益体系。此次ADA公布的最新研究进一步证实，以SGLT2i（恒格列净）为基础的简化阶梯治疗方案，可为新发严重高血糖T2DM人群提供更便捷、安全、获益突出的个体化强化治疗新选择。
目前，每周一次注射用瑞普泊肽有望于今年率先获批肥胖适应证，将成为国内首个自主原研的GLP-1/GIP双受体激动剂。其口服剂型同步推进，未来将为肥胖人群提供更便捷、更多元的个体化治疗选择。与此同时，创新固定复方制剂HR17031已进入上市申请受理阶段，后续有望陆续获批落地。系列本土原研新药的密集管线收获，将为国内患者用药提供更多选择。
未来，恒瑞医药将全速推进瑞普泊肽、HR17031等创新药的上市进程与后续适应证拓展，让中国创新药惠及全球患者，助力全球代谢慢病诊疗水平迈上新台阶。
数据来源：
1. Liu L, et al. Efficacy and Safety of Simplified SGLT2i-Based Stepwise Intensive Therapy in Inducing of Diabetes Remission in Newly Diagnosed Type 2 Diabetes with Severe Hyperglycemia: A Pilot Study. ADA 2026, Abstact: 1845-P.
2. Li J, et al. Efficacy and safety of the GLP-1/GIP dual agonist Ribupatide (HRS9531) in Chinese patients with overweight/obesity and polycystic ovary syndrome. ADA 2026, Abstact: 1815-P.
3. Bi Y, et al. Efficacy and Safety of Oral Ribupatide (HRS9531) in Chinese Adults with Obesity: A Phase 2 Trial. ADA 2026, Abstact: 2816-LB.
4. Klickstein L, et al. A Phase 1, randomized, double-blind, single-ascending dose study of KAI-9531, a novel GLP-1/GIP receptor dual agonist in development for people living with overweight/obesity. ADA 2026, Abstact: 2284-P.
5. Ji L, et al. Benefits of HR17031 versus Insulin Glargine in Patients with Type 2 Diabetes Uncontrolled on Metformin with/without One Other Oral Antidiabetic Drug. ADA 2026, Abstact: 1681-P.
6. Chen L, et al. Benefits of HR17031 versus (vs) insulin Glargine (iGlar) in patients (pts) with type 2 diabetes (T2D) uncontrolled on basal insulin (BI) and metformin. ADA 2026, Abstact: 1712-P. 2 comments
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