导语
在糖尿病肾病（DKD）研究领域，铁死亡机制逐渐成为破解疾病进展密码的关键方向。南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）张红教授团队聚焦于此，深入挖掘铁死亡关键调控因子，相关成果登上第85届美国糖尿病协会科学年会（ADA 2025）海报展示（壁报编号：381-P），为DKD防治提供全新视角。该研究第一作者为硕士研究生李安妮，通讯作者为张红教授。
引言
DKD的棘手挑战与铁死亡的潜在突破
DKD作为糖尿病主要微血管并发症之一，是终末期肾病的重要诱因，其发病机制复杂，传统干预手段难以有效阻断病程进展。近年来，铁死亡（一种铁依赖的程序性细胞死亡方式）在肾脏疾病中的作用备受关注，探索DKD中关键铁死亡调控因子，有望为疾病防治开辟新路径。
方法
多维度筛选与验证关键因子
研究团队整合生物信息学分析与实验验证：
网络构建：通过机器学习、关键免疫浸润分析，锁定核心调控因子ZFP36；
实验验证：利用细胞模型（高糖诱导肾细胞损伤），结合基因过表达、铁死亡相关指标检测（如脂质过氧化、铁含量等），验证ZFP36对铁死亡及细胞功能的调控作用。
结果
ZFP36是DKD铁死亡调控核心枢纽
差异基因筛选：DKD肾脏组织中，铁死亡相关基因显著失调，ZFP36表达异常且与疾病进展关联紧密。
机器学习：ZFP36处于铁死亡调控核心位置，在多重筛选中胜出。
功能验证：细胞实验显示，ZFP36可通过调控铁死亡关键通路，影响肾细胞存活与损伤修复，过表达ZFP36可缓解高糖诱导的铁死亡及细胞功能障碍。
结论
ZFP36为DKD治疗提供新靶点
本研究首次明确ZFP36作为DKD铁死亡核心调控因子的作用，揭示其通过调控铁死亡通路影响疾病进程的分子机制。这一发现不仅为DKD发病机制增添新理论，更有望推动靶向铁死亡调控的创新疗法研发，为DKD患者带来治疗新希望。
专家点评
张红教授
南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）
本研究从DKD的临床难题出发，聚焦其涉及的铁死亡机制，挖掘出ZFP36这一核心调控因子。在数据挖掘中，差异基因筛选与机器学习层层递进，锁定ZFP36的关键地位。进一步的实验验证在细胞模型中进行，从功能层面清晰阐释其调控铁死亡、影响肾细胞命运的作用。这些成果不仅为理解DKD的发病机制提供了新的重要视角，更凸显了ZFP36作为潜在靶点的治疗前景。
科研之路道阻且长，本项成果凝聚了团队的智慧与心血，也让世界看到中国学者在DKD研究领域的深入探索。我们期待以此为起点，深化机制研究、推进转化应用，为患者带来更多希望，在守护肾脏健康的征程上继续前行！
专家简介
张红 教授
南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）医务处处长、内分泌科主任，主任医师、教授、医学博士，美国马里兰大学医学院内分泌糖尿病中心博士后，博士生导师，南京医科大学博士后合作导师，南京医科大学优秀中青年学科带头人，内分泌科学科带头人、淮安市代谢病研究所副所长，江苏省第十四次党代表，淮安市第八次党代表。
中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组委员，江苏省医学会医学教育学分会委员，江苏省医学会糖尿病学分会委员，淮安市医院协会医务管理专委会主任委员，淮安市医学会糖尿病学会主任委员，江苏省第4期、第5期“333高层次人才培养工程”培养对象，江苏省“六大高峰人才”培养对象。
《Diabetes Care中文版》编委，团队主持国家自然科学基金4项、省级以上科研项目10项，获省新技术引进二等奖2项。5年来主持国家基金等省级以上课题10项，直接科研经费800余万元。多次参加美国糖尿病协会（ADA）年会、欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会、国际糖尿病联盟（IDF）大会及中华医学会糖尿病学分会（CDS）年会等国际/国内学术会议，进行大会交流和口头发言，第一或通讯作者发表SCI文章及中华系列20余篇，单篇他引率最高155次。2021年至今获国家卫健委管理研究所重点项目等课题成果6项，获省医院协会重点、重大等管理课题各10余项。
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在糖尿病肾病（DKD）研究领域，铁死亡机制逐渐成为破解疾病进展密码的关键方向。南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）张红教授团队聚焦于此，深入挖掘铁死亡关键调控因子，相关成果登上第85届美国糖尿病协会科学年会（ADA 2025）海报展示（壁报编号：381-P），为DKD防治提供全新视角。该研究第一作者为硕士研究生李安妮，通讯作者为张红教授。
现场壁报展示
DKD的棘手挑战与铁死亡的潜在突破
DKD作为糖尿病主要微血管并发症之一，是终末期肾病的重要诱因，其发病机制复杂，传统干预手段难以有效阻断病程进展。近年来，铁死亡（一种铁依赖的程序性细胞死亡方式）在肾脏疾病中的作用备受关注，探索DKD中关键铁死亡调控因子，有望为疾病防治开辟新路径。
方法
多维度筛选与验证关键因子
研究团队整合生物信息学分析与实验验证：
网络构建：通过机器学习、关键免疫浸润分析，锁定核心调控因子ZFP36；
实验验证：利用细胞模型（高糖诱导肾细胞损伤），结合基因过表达、铁死亡相关指标检测（如脂质过氧化、铁含量等），验证ZFP36对铁死亡及细胞功能的调控作用。
结果
ZFP36是DKD铁死亡调控核心枢纽
差异基因筛选：DKD肾脏组织中，铁死亡相关基因显著失调，ZFP36表达异常且与疾病进展关联紧密。
机器学习：ZFP36处于铁死亡调控核心位置，在多重筛选中胜出。
功能验证：细胞实验显示，ZFP36可通过调控铁死亡关键通路，影响肾细胞存活与损伤修复，过表达ZFP36可缓解高糖诱导的铁死亡及细胞功能障碍。
结论
ZFP36为DKD治疗提供新靶点
本研究首次明确ZFP36作为DKD铁死亡核心调控因子的作用，揭示其通过调控铁死亡通路影响疾病进程的分子机制。这一发现不仅为DKD发病机制增添新理论，更有望推动靶向铁死亡调控的创新疗法研发，为DKD患者带来治疗新希望。
专家点评
张红教授
南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）
本研究从DKD的临床难题出发，聚焦其涉及的铁死亡机制，挖掘出ZFP36这一核心调控因子。在数据挖掘中，差异基因筛选与机器学习层层递进，锁定ZFP36的关键地位。进一步的实验验证在细胞模型中进行，从功能层面清晰阐释其调控铁死亡、影响肾细胞命运的作用。这些成果不仅为理解DKD的发病机制提供了新的重要视角，更凸显了ZFP36作为潜在靶点的治疗前景。
科研之路道阻且长，本项成果凝聚了团队的智慧与心血，也让世界看到中国学者在DKD研究领域的深入探索。我们期待以此为起点，深化机制研究、推进转化应用，为患者带来更多希望，在守护肾脏健康的征程上继续前行！
专家简介
张红 教授
南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）医务处处长、内分泌科主任，主任医师、教授、医学博士，美国马里兰大学医学院内分泌糖尿病中心博士后，博士生导师，南京医科大学博士后合作导师，南京医科大学优秀中青年学科带头人，内分泌科学科带头人、淮安市代谢病研究所副所长，江苏省第十四次党代表，淮安市第八次党代表。
中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组委员，江苏省医学会医学教育学分会委员，江苏省医学会糖尿病学分会委员，淮安市医院协会医务管理专委会主任委员，淮安市医学会糖尿病学会主任委员，江苏省第4期、第5期“333高层次人才培养工程”培养对象，江苏省“六大高峰人才”培养对象。
《Diabetes Care中文版》编委，团队主持国家自然科学基金4项、省级以上科研项目10项，获省新技术引进二等奖2项。5年来主持国家基金等省级以上课题10项，直接科研经费800余万元。多次参加美国糖尿病协会（ADA）年会、欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会、国际糖尿病联盟（IDF）大会及中华医学会糖尿病学分会（CDS）年会等国际/国内学术会议，进行大会交流和口头发言，第一或通讯作者发表SCI文章及中华系列20余篇，单篇他引率最高155次。2021年至今获国家卫健委管理研究所重点项目等课题成果6项，获省医院协会重点、重大等管理课题各10余项。
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