郭立新、潘琦教授团队最新Meta分析:GLP-1RA改善抑郁评分

编者按

我国是糖尿病第一人口大国,成人糖尿病患病率已高达12.8%。胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)现为2型糖尿病(T2DM)患者的常用治疗选择。最近一些研究表明,GLP-1RA可能对抑郁症患者产生积极影响。但是,目前尚无系统评价或Meta分析来评估GLP-1RA对抑郁的影响。基于此,北京医院·国家老年医学中心郭立新、潘琦教授团队通过Meta分析评估了GLP-1RA对抑郁的影响,研究结果发表在The American Journal of Geriatric Psychiatry杂志[1]。该研究结果表明,GLP-1RA治疗的患者抑郁评分变化显著降低,GLP-1RA可能是减轻人类抑郁症状的潜在治疗方法。

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研究背景和方法

GLP-1RA现为T2DM患者的常用治疗选择。与无T2DM的个体相比,T2DM患者患严重抑郁症的风险增加1.5~2.0倍[2],抑郁状态也会加重糖尿病及其并发症的发生和发展。GLP-1被认为是肠-胰轴中关键的肠性升糖激素,主要起源于肠道L细胞。GLP-1受体不仅存在于外周组织中,还存在于大脑的各个区域,如下丘脑、后脑和杏仁核[3]。GLP-1及其类似物能够穿过血脑屏障,直接对人类大脑的生理功能产生影响[4]。许多研究已经证明,GLP-1影响各种生物学途径,并且能够减少炎症反应、促进线粒体生物发生、刺激神经发生、提供神经营养效应并恢复神经元胰岛素信号传导等[5-7]

该Meta分析从Cochrane Library、PubMed、Embase、PsycINFO、ICTRP(国际临床试验注册平台)、ClinicalTrials.gov、CNKI、SinoMed、万方和维普数据库中进行检索,主要终点是使用GLP-1RA或对照药物治疗后抑郁评分量表得分的变化。该Meta分析共纳入5项随机对照试验和1项前瞻性队列研究,共2071例患者(图1)。纳入研究中使用的GLP-1RA包括利拉鲁肽和艾塞那肽。

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图1. 研究选择流程图


研究结果

与对照治疗相比,患者接受GLP-1RA治疗后,抑郁评分从基线至终点显著降低(SMD=-0.12,95%CI:-0.21~-0.03,pSMD<0.01,I2=0%,pQ=0.52)(图2)。


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图2. GLP-1RA对抑郁的影响

亚组分析显示,在T2DM患者中,GLP-1RA对抑郁症状的影响是一致的(SMD=-0.12,95%CI:-0.21~-0.03,pSMD<0.01,I2=2%,pQ=0.40)(图3)。与对照治疗相比,艾塞那肽对抑郁评分变化的影响没有统计学差异(SMD=-0.09,95%CI:-0.20~0.01,pSMD=0.08,I2=0%,pQ=0.70);利拉鲁肽相较对照治疗在改善抑郁症状方面具有显著作用(SMD=-0.19,95%CI:-0.35~-0.03,pSMD=0.02,I2=18%,pQ=0.29)。在艾塞那肽与利拉鲁肽对抑郁症状的影响组间差异检验中,未显示出有显著差异(Chi2=1.02,df=1,p=0.31)(图4)。


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图3. GLP-1RA对T2DM患者抑郁的影响


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图4. 艾塞那肽和利拉鲁肽对抑郁的影响

研究结论

该Meta分析表明,GLP-1RA显著降低抑郁评分变化。GLP-1RA可能是减轻人类抑郁症状的潜在治疗方法。需要进一步进行大样本、高质量的随机对照试验来验证GLP-1RA的抗抑郁作用。此外,还需要确定新推出的GLP-1RA是否具有抗抑郁作用。


作者述评

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潘琦 教授

北京医院·国家老年医学中心

01 结果解读

其他降糖药物对抑郁症状的影响已在既往研究中进行了分析。在另两项Meta分析中,评估了吡格列酮和二甲双胍对抑郁症状的影响[8,9]。结果表明,与对照治疗相比,二甲双胍对抑郁症状没有益处,而吡格列酮在改善抑郁症状方面具有积极作用[8]。吡格列酮对抑郁症状的作用优于二甲双胍,但差异缺乏统计学意义[9]。然而,噻唑烷二酮类药物的副作用,如个体异质性肝毒性、心力衰竭和液体潴留,限制了这些药物的使用[10,11]。在考虑其他降糖药物之前,值得在未来的研究中探索GLP-1RA的抗抑郁作用。

02 GLP-1RA对临床实践的意义

据我们所知,这是第一项关注GLP-1RA抗抑郁作用的Meta分析。该项包含6项研究的Meta分析显示,GLP-1RA可显著改善抑郁症状;同时,在T2DM患者中,GLP-1RA显著改善抑郁症状。这些发现至关重要,为抗抑郁治疗提供了一个新的视角。


参考文献

1. CHEN X, ZHAO P, WANG W, et al. The antidepressant effects of GLP-1 receptor agonists: A systematic review and meta‑analysis. Am J Geriatr Psychiatry. 2023.

2. WANG F, WANG S, ZONG QQ, et al. Prevalence of comorbid major depressive disorder in Type 2 diabetes: a meta-analysis of comparative and epidemiological studies. Diabet Med. 2019; 36(8): 961-969.

3. SANDOVAL DA, D'ALESSIO DA. Physiology of proglucagon peptides: role of glucagon and GLP-1 in health and disease. Physiol Rev. 2015; 95(2): 513-548.

4. HUNTER K, HöLSCHER C. Drugs developed to treat diabetes, liraglutide and lixisenatide, cross the blood brain barrier and enhance neurogenesis. BMC Neurosci. 2012; 13: 33.

5. ATHAUDA D, FOLTYNIE T. The glucagon-like peptide 1 (GLP) receptor as a therapeutic target in Parkinson's disease: mechanisms of action. Drug Discov Today. 2016; 21(5): 802-818.

6. ATHAUDA D, MACLAGAN K, SKENE SS, et al. Exenatide once weekly versus placebo in Parkinson's disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2017; 390(10103): 1664-1675.

7. ZHU Y, PU J, CHEN Y, et al. Decreased risk of Parkinson's disease in diabetic patients with thiazolidinediones therapy: An exploratory meta-analysis. PLoS One. 2019; 14(10): e0224236.

8. MOULTON CD, HOPKINS C WP, ISMAIL K, et al. Repositioning of diabetes treatments for depressive symptoms: A systematic review and meta-analysis of clinical trials. Psychoneuroendocrinology. 2018; 94: 91-103.

9. NIBBER A, SINGH H, BURNET P, et al. Investigating the pro-cognitive and anti-depressant efficacy of metformin: A systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. J Affect Disord. 2022; 310: 52-59.

10. Yasmin S, Jayaprakash V. Thiazolidinediones and PPAR orchestra as antidiabetic agents: From past to present. Eur J Med Chem. 2017; 126: 879-893.

11. NESTO RW, BELL D, BONOW RO, et al. Thiazolidinedione use, fluid retention, and congestive heart failure: a consensus statement from the American Heart Association and American Diabetes Association. October 7, 2003. Circulation. 2003; 108(23): 2941-2948.


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