创新的cAMP偏向型胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）埃诺格鲁肽，通过促进cAMP生成并大幅降低β抑制蛋白募集，显著抑制GLP-1受体内化[1,2]，提升减重疗效与持久性。为验证其偏向型机制的临床优势，SLIMMER-UP-SWITCH研究应运而生。这项正在进行的Ⅱ期、多中心、随机、开放标签试验，在中国17个中心招募了163例成人肥胖患者，头对头比较埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的减重疗效与安全性。

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重磅预告：
明早直播，直击ADA前沿

北京时间2026年6月8日凌晨1:30~2:30，SLIMMER-UP-SWITCH研究的中期分析结果将在2026年美国糖尿病协会科学年会（ADA2026）上重磅公布[3]！为第一时间深度解读这一前沿突破，北京时间6月8日上午9:30~10:00，我们特别策划了一场高水平专家对话直播。

届时，该研究的主要研究者（PI）、北京大学人民医院纪立农教授，将携手北京协和医院于淼教授和上海市第十人民医院曲伸教授，围绕以下核心话题展开深入探讨：

01、偏向型GLP-1RA的减重疗效是否实现对司美格鲁肽的超越？中期分析数据释放了哪些关键信号？

02、当前GLP-1疗法面临减重平台期、耐受性差、停药后反弹等实际挑战，偏向型GLP-1RA如何针对性破解这些难题，能够带来哪些获益？

03、该研究结果对肥胖治疗的临床实践具有怎样的指导意义？偏向型GLP-1RA的未来应用前景如何？

前沿医学突破不容错过，
明早9:30直播间不见不散！

当天中午12:00可观看全程回放，
敬请关注。

参考文献：
1. Guo W, et al. Mol Metab. 2023; 75: 101762.
2. BiasVantage  Biased Agonist Discovery Platform. Available at: https://www.sciwindbio.com
3. Linong Ji. Efficacy and Safety of cAMP-Biased Ecnoglutide vs. Unbiased Semaglutide in Adults with Obesity: Twenty-Week Results from a Multicenter, Randomized, Open-Label, Phase 2 Study. Presented at Late Breaking Poster Session. June 7, ADA 2026 Scientific Sessions. 2849-LB.
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